荧蒽(英语:Fluoranthene),又名苯并苊苯芴[2],化学式C16H10,是一种多环芳香烃,其名称来源于在紫外光下会发出荧光。荧蒽由经五元环相连组成,这两个共轭体系是分离的,因而它在热力学上不如其同分异构体稳定。

荧蒽
IUPAC名
Fluoranthene[1]
别名 苯并苊
苯芴
识别
CAS号 206-44-0  checkY
ChemSpider 8800
SMILES
 
  • c1ccc-2c(c1)-c3cccc4c3c2ccc4
InChI
 
  • 1/C16H10/c1-2-8-13-12(7-1)14-9-3-5-11-6-4-10-15(13)16(11)14/h1-10H
InChIKey GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYAL
ChEBI 33083
KEGG C19425
性质
化学式 C16H10
摩尔质量 202.26 g·mol⁻¹
外观 黄色至绿色绿针状晶体
密度 1.252 g/cm³ (0 °C), 固体
熔点 110.8 °C (384.0 K)
沸点 375 °C (648 K)
溶解性 265 μg/l (25 °C)
黏度 0.652 cP(20 °C)
结构
分子构型 平面型
偶极矩 0.34 D
危险性
闪点 210 °C (483 K)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

生成

荧蒽由有机物不完全燃烧产生,虽然产生量不如一些有单一大共轭体系的稳定多环芳烃。世界卫生组织下属的国际癌症研究机构将其划为3类致癌物。[3]

荧蒽可从煤焦油沥青分离得到。

参考文献

  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 206, 503. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. 
  2. ^ 中国化学会. 有机化合物命名原则2017. [2022-10-05]. (原始内容存档于2022-10-05). 
  3. ^ Agents Classified by the IARC Monographs, Volumes 1–123页面存档备份,存于互联网档案馆). pp 16.