美迪紫檀素

美迪紫檀素
	IUPAC名; 9-Methoxy-6a,11a-dihydro-6H-[1]benzofuro[3,2‑c]chromen-3-ol
别名	3-Hydroxy-9-methoxypterocarpan
识别
CAS号	32383-76-9
PubChem	623060
ChemSpider	298082
SMILES	COC1=CC2=C(C=C1)[C@@H]3COC4=C([C@@H]3O2)C=CC(=C4)O;
InChI	1/C16H14O4/c1-18-10-3-5-11-13-8-19-14-6-9(17)2-4-12(14)16(13)20-15(11)7-10/h2-7,13,16-17H,8H2,1H3/t13-,16-/m0/s1;
InChIKey	NSRJSISNDPOJOP-BBRMVZONBK
ChEBI	100
KEGG	C10503
性质
化学式	C16H14O4
摩尔质量	270.27 g/mol g·mol⁻¹
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

美迪紫檀素是一种紫檀素类（英语：pterocarpan）化合物，属于异黄酮类衍生物。

天然来源

美迪紫檀素存在于蒺藜苜蓿（英语：Medicago truncatula）和马达加斯加鲍古豆（英语：Bobgunnia madagascariensis）中。朝鲜槐的细胞培养物中也有发现美迪紫檀素。^[1]

美迪紫檀素是紫檀素合酶（英语：Pterocarpin synthase）反应的三种底物之一，另外两种是NADP⁺和H₂O；反应生成三种产物：vestitone、NADPH和H⁺.^[2]

紫檀素合酶反应

^ Isoflavonoid production by callus cultures of Maackia amurensis. S.A Fedoreyev, T.V Pokushalov, M.V Veselova, L.I Glebko, N.I Kulesh, T.I Muzarok, L.D Seletskaya, V.P Bulgakov and Yu.N Zhuravlev, Fitoterapia, 1 August 2000, Volume 71, Issue 4, Pages 365–372, doi:10.1016/S0367-326X(00)00129-5
^ Lining Guo, Richard A. Dixon and Nancy L. Paival. Conversion of Vestitone to Medicarpin in Alfalfa (Medicago sativa L.) Is Catalyzed by Two Independent Enzymes. Identification, Purification, and Characterization of Vestitone Reductase and 7,2'-Dihydroxy-4'-MethoxyIsoflavanol Dehydratase (PDF). Journal of Biological Chemistry. 1994, 269 (35): 22372–22378. PMID 8071365.

美迪紫檀素

IUPAC名 9-Methoxy-6a,11a-dihydro-6H-[1]benzofuro[3,2‑c]chromen-3-ol
别名	3-Hydroxy-9-methoxypterocarpan
识别
CAS号	32383-76-9 ^Y
PubChem	623060
ChemSpider	298082
SMILES	COC1=CC2=C(C=C1)[C@@H]3COC4=C([C@@H]3O2)C=CC(=C4)O
InChI	1/C16H14O4/c1-18-10-3-5-11-13-8-19-14-6-9(17)2-4-12(14)16(13)20-15(11)7-10/h2-7,13,16-17H,8H2,1H3/t13-,16-/m0/s1
InChIKey	NSRJSISNDPOJOP-BBRMVZONBK
ChEBI	100
KEGG	C10503
性质
化学式	C₁₆H₁₄O₄
摩尔质量	270.27 g/mol g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。