二叔丁胺
二叔丁胺是一種有機化合物，化學式為C8H19N。它可由叔丁基亞異丙胺-N-氧化物和甲基溴化鎂反應，生成的羥胺再和二硫化碳反應製得。[2]N-氯代二叔丁胺和異丙基溴化鎂反應，會生成少量二叔丁胺副產物。[1]它溶於高氯酸鋰的DMF溶液後通電，可以得到N,N'-二叔丁基-1,2-丙二胺。[3]
| 二叔丁胺 | |
|---|---|
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| 別名 | 二叔丁基胺 |
| 識別 | |
| CAS號 | 21981-37-3 
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| 性質 | |
| 化學式 | C8H19N |
| 摩爾質量 | 129.24 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體[1] |
| 沸點 | 55 °C（328 K）（1 mmHg）[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 Klaus Banert, Manuel Heck, Andreas Ihle, Julia Kronawitt, Tom Pester, Tharallah Shoker. Steric Hindrance Underestimated: It is a Long, Long Way to Tri- tert -alkylamines. The Journal of Organic Chemistry. 2018-05-04, 83 (9): 5138–5148 [2022-07-30]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.8b00496. （原始內容存檔於2022-07-30） （英語）. （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
- ^ 2.0 2.1 Martin A. Schwartz, Xiufeng Hu. Synthesis of hindered secondary amines via Grignard reagent addition to ketonitrones. Tetrahedron Letters. 1992-03, 33 (13): 1689–1692 [2022-07-30]. doi:10.1016/S0040-4039(00)91707-6. （原始內容存檔於2018-06-19） （英語）. （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
- ^ Iluminada Gallardo, Neus Vilà. Electrosynthesis of Hindered Alkyl Diamines: Evidence for an Electrocatalytic Anodic Mechanism. The Journal of Organic Chemistry. 2008-09-01, 73 (17): 6647–6656 [2022-07-30]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo8006607. （原始內容存檔於2022-07-30） （英語）. （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）