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分化群

白细胞分化抗原的归类及命名系统

分化群[1][2]（cluster of differentiation，CD）又稱分化簇[3]、分化抗原[4]、CD抗原[5]，是一用於細胞表面分子的鑑定和調查的協議（protocol）或公約，該議定提供細胞免疫表型（英語：Immunophenotyping）分類的靶點[6]。由於這些靶點分子能反映細胞譜系特有分化的不同階段，且此協議是將不同實驗室的單株抗體所識別的同一靶點抗原，以流式細胞術及聚類分析[7][8]（cluster analysis，群分析）方法統整並分群[9][10]，因此這些靶點分子被稱為分化群分子（CD分子）或分化群抗原（CD抗原）[11]；它們多為醣蛋白分子。

在生理學領域中，CD分子能以多種方式發揮作用，通常作為細胞重要的受體或配體，可啟動信號級聯（生化級聯反應）進而改變細胞的行為(細胞信號傳送)。有些CD蛋白則與細胞傳訊無關，但有著其他功能，如細胞黏附（英語：cell adhesion）、細胞激活或細胞抑制。目前發現的人類CD分子總數為371(截至2016年4月21日 (2016-04-21))[12][13]。

命名

分化群命名法（CD nomenclature）是1982年在巴黎舉辦的第一屆人類白血球分化抗原國際工作坊與討論會（HLDA）所決定的[14][15]。此系統當時之目的，是為了分類各地實驗室針對「白血球表面分子的表位」所製作的單株抗體（mAbs）。自那時起，這項分類法的用途也擴展到不同細胞類型的領域，而且已有超過370個獨特的分化群及亞群被鑑定出來。當有兩種特定的單抗被證明可與某大會提名的表面分子結合，工作坊就指派一個CD編號給該分子；但若該大會提名分子尚無法明確描述其特徵，或只有一單抗能與之結合，就賦予其暫定指標"w" （如"CDw186"）。

舉例來說，「CD2單抗」是與T細胞上表達的一種50-kDa跨膜糖蛋白反應的試劑；後來，由於CD命名被用來描述被識別出的分子而非原來的單抗，此命名就必須在名稱中附加抗原或分子一詞加以澄清（如「CD2分子」）。現今，一般用「CD2」來表示此表面分子，用「CD2抗體」來表示其單抗。

一般使用"+"或"-"符號來表示細胞群中是否有某些細胞表達或缺乏某種CD分子，如"CD34+, CD31-"細胞是會表現CD34，但不會表現CD31的細胞；這種CD組合通常就是幹細胞而非完全分化的上皮細胞。有些細胞群則會以 hi，mid 或 low（另可用 bright，mid 或 dim）來標示CD分子表達的總體變異性，特別是與其他正在研究的細胞群相比的時候。例如研究T細胞在胸腺內的發育時，就會使用這種標示來分辨由CD4mid/CD8mid細胞轉變來的CD4hi/CD8mid細胞。[16]

人類白血球抗原分化工作坊

自1982年以來從開始到結束共有9次會議

工作坊 城市 年份 CDs assigned 參考資料
I Paris 1982 1-15 [17]
II Boston 1984 16-26 [18]
III Oxford 1986 27-45 [19]
IV Vienna 1989 46-78 [20]
V Boston 1993 79-130 [21]
VI Kobe 1996 131-166 [22]
VII Harrogate 2000 167-247 [23]
VIII Adelaide 2004 248-339 [24]
IX Barcelona 2010 340-364 [25]
X Wollongong 2014 365-371

免疫抗原辨識

 
分化群

CD系統通常用作免疫抗原辨識的細胞標記，我們可藉此技術觀察細胞表面的分子並辨識該細胞。 這些標記通常與該細胞特定的免疫功能有關。單單僅以CD分子區分某特定細胞的情況很少見，但藉由與細胞標記一同使用，可以讓我們能精確區分各種存在於免疫系統中的細胞。

CD也被用於流式細胞術中。

Type of cell CD markers
幹細胞 CD34+, CD31-, CD117（英語：CD117）
all 白血球 groups CD45+
粒細胞 CD45+, CD11b（英語：CD11b）, CD15（英語：CD15）+, CD24+, CD114（英語：CD114）+, CD182+[26]
單核細胞 CD4, CD45+, CD14+, CD114（英語：CD114）+, CD11a（英語：CD11a）, CD11b, CD91+,[26] CD16+[27]
T 細胞 CD45+, CD3（英語：CD3 (immunology)）+
輔助型T細胞 CD45+, CD3+, CD4+
調節T細胞 CD4, CD25（英語：CD25）, FOXP3 (a transcription factor)
細胞毒性T細胞 CD45+, CD3+, CD8+
B細胞 CD45+, CD19+, CD20（英語：CD20）+, CD24+, CD38（英語：CD38）, CD22
血小板 CD45+, CD61+
自然殺傷細胞 CD16+, CD56+, CD3-, CD31, CD30（英語：CD30）, CD38

最常使用的CD分子是CD4與CD8，通常分別用作helper和cytotoxic的標記。這些分子會與CD3+一同作為區分的條件，而某些白血球也會表現這些CD分子(一些巨噬細胞會表現區低程度的CD4， 樹狀細胞會表現高程度的CD8)愛滋病毒會與CD4及一種位於輔助T細胞表面的趨化因子受體作結合並藉此進入細胞內。而CD4與CD8的血液濃度也經常用作愛滋感染的檢驗標準。

生理學上的功用

雖然CD分子在區分白血球上成效不斐，但其功能並不僅止於此。雖然目前僅有部分CD分子被徹底分析，但CD分子大多具重要功能。如CD4與CD8在 抗原辨識中扮演關鍵角色一樣，其餘如CD135作為細胞表面的成長因子受體有著重要功能。

參考資料

  1. ^ 分化群. 術語在線. 全國科學技術名詞審定委員會.  （簡體中文）
  2. ^ 蔣衛民,潘孝彰,康來儀.CD4淋巴細胞計數在HIV感染中的地位和重要性[J].中國愛滋病性病, 2001, 7(006):380-382.DOI:10.3969/j.issn.1672-5662.2001.06.034.
  3. ^ 武賀,楊妍,楊贇.CD24在惡性腫瘤中的生物學功能及作為抗腫瘤靶點的應用[J].中國生物化學與分子生物學報, 2023, 39(8):1098-1105.DOI:10.13865/j.cnki.cjbmb.2022.11.1332.
  4. ^ 徐文,張津津.可溶性白血球分化抗原40配體在冠狀動脈慢血流中的作用及其與黏附分子的相關性[J].臨床與病理雜誌, 2015, 35(12):5.DOI:10.3978/j.issn.2095-6959.2015.12.016.
  5. ^ 崔巍.何為CD抗原?[J].中華檢驗醫學雜誌, 2004(3).DOI:10.3760/j:issn:1009-9158.2004.03.039.
  6. ^ CHAN, J. K. C.; NG, C. S.; HUI, P. K. A simple guide to the terminology and application of leucocyte monoclonal antibodies. Histopathology. 1988, 12 (5): 461–480. PMID 3294157. doi:10.1111/j.1365-2559.1988.tb01967.x. 
  7. ^ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2536217/pdf/bullwho00094-0127.pdf
  8. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始內容存檔於2021-07-29）. 
  9. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始內容存檔於2021-07-29）. 
  10. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始內容存檔於2021-07-29）. 
  11. ^ 存档副本. [2021-07-29]. （原始內容存檔於2021-07-29）. 
  12. ^ HCDM, responsible for HLDA workshop and CD molecules. Human Cell Differentiation Molecules Council (successor to the HLDA Workshops). [2016-04-21]. （原始內容存檔於2016-04-20）. 
  13. ^ Zola H, Swart B, Banham A, Barry S, Beare A, Bensussan A, Boumsell L, D Buckley C, Bühring HJ, Clark G, Engel P, Fox D, Jin BQ, Macardle PJ, Malavasi F, Mason D, Stockinger H, Yang X. CD molecules 2006--human cell differentiation molecules.. J Immunol Methods. 2007, 319 (1–2): 1–5. PMID 17174972. doi:10.1016/j.jim.2006.11.001. 
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參見

外部連結

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