異硫氰酸苯酯
化合物
異硫氰酸苯酯(PITC)可作為反相高效液相色譜的柱前衍生試劑。
異硫氰酸苯酯 | |||
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IUPAC名 Isothiocyanatobenzene[1] | |||
別名 | Phenyl isothiocyanate[1] Thiocarbanil | ||
識別 | |||
CAS號 | 103-72-0 | ||
PubChem | 7673 | ||
ChemSpider | 7390 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYAC | ||
性質 | |||
化學式 | C7H5NS | ||
莫耳質量 | 135.19 g/mol g·mol⁻¹ | ||
外觀 | 有刺激性氣味的無色液體[2] | ||
密度 | 1.1288 g/cm3[2] | ||
熔點 | -21 °C(252 K) | ||
沸點 | 221 °C(494 K) | ||
溶解性(水) | 微溶[2] | ||
溶解性 | 乙醇、酯類[3] | ||
磁化率 | -86.0·10−6 cm3/mol | ||
危險性 | |||
GHS危險性符號 [3] | |||
GHS提示詞 | Danger[3] | ||
H-術語 | H331, H311, H301, H314, H317, H334, H361[3] | ||
P-術語 | P301+310, P280, P312, P302+350, P301+330+331, P305+351+338, P310, P261, P304+341, P342+311, P280[3] | ||
主要危害 | 有毒、易燃[2] | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
異硫氰酸苯酯也被用於埃德曼降解法,因而也被稱作埃德曼試劑。
製備
使用苯胺與二硫化碳以及濃氨水反應生成苯基二硫代氨基甲酸銨,再與硝酸鉛反應即可得到異硫氰酸苯酯:[4]
也可以使用苯胺、亞硝酸鈉和硫氰酸亞銅通過Sandmeyer反應合成異硫氰酸苯酯。
參見
參考資料
- ^ 1.0 1.1 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 665. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 caslab
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 chemexper
- ^ F. B. Dains, R. Q. Brewster, and C. P. Olander. "Phenyl isothiocyanate". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 447.