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同核異構物

同核異構物（英語：Nuclear isomer），亦稱同質異能素、核同質異能素、同核異構體、核異構素、異構核，是指原子核處於亞穩態的核種。當原子核中的一個或多個核子處於比基態更高的能階，會使原子核處於激發態，這種狀態下原子核內的核子會占用能量更高的核子軌域。激發態原子核通常會在無法直接測量的極短時間內（約10−12秒）以γ射線的形式放出能量（γ衰變或內轉換（英語：Internal conversion））而回復到基態，而某些激發態原子核的半衰期比一般的激發態原子核的半衰期要長（通常達到100~1000倍的時間），因此被稱作處於「亞穩態」（英語：Metastability）。[1]「亞穩態」一詞通常指半衰期大於10−9秒的激發態原子核，一些文獻中以5 × 10−9秒為界限來區分亞穩態原子核和一般的「瞬間」衰變激發態原子核。[2]亞穩態原子核由於具有可測量的較長半衰期，在核物理學上被視為和基態原子核不同的核種，稱作同核異構物[3]，並在核種的質量數後附上「m」作為標記，如鎝-99m（99m
Tc
）、鈷-60m（60m
Co
）等。[1]若某原子存在多個亞穩態時，則使用m1、m2、m3等，按照激發能量從低到高進行標記，如鈷-58m1（58m1
Co
）、鉿-177m2（177m2
Hf
）。

同核異構物發生的γ衰變也被稱為異構物躍遷、同質異能躍遷、異構素躍遷、核異構躍遷或同質異能遞移，不過除了發生衰變前的原子的亞穩態能持續較長時間外，這一過程和一般激發態原子核的γ衰變沒有區別。

同核異構物最早由奧托·哈恩於1921年在鈾-238的衰變鏈中發現，當時發現的同核異構物及其基態核種被命名為「鈾X2」和「鈾Z」，今日稱作鏷-234m（234m
Pa
）和鏷-234（234
Pa
）。[4]

穩定性

同核異構物的半衰期大多不到一秒，有些種類可以達到數分鐘、數小時甚至數年。也有非常極端的例子，比如鉭-180m1（180m1
Ta
）的半衰期就長到至今都沒能觀測到其衰變（推測至少有1.2×1015年，已經超過了宇宙已存在的時間），是最長壽的同核異構物，也是同核異構物中唯一的穩定核種。也有少數同核異構物的半衰期超過其對應的基態核種的半衰期，例如前述的鉭-180m1（180m1
Ta
）在觀測上是穩定的，然而其基態核種鉭-180（180
Ta
）的半衰期僅約8小時。同樣的例子還有錸-186m（186m
Re
）、銥-192m2（192m2
Ir
）、鉍-210m（210m
Bi
）、釙-212m（212m
Po
）、鋂-242m1（180m1
Ta
）和多種鈥的同核異構物等。

同核異構物之所以能比一般的激發態原子核存續更長的時間，通常是因為從亞穩態進行γ衰變需要的核自旋改變量較大，使得其發生極為困難甚至是不可能，例如醫療中常用的鎝-99m（99m
Tc
）自旋為1/2+，其基態鎝-99（英語：Technetium-99）（99
Tc
）自旋為9/2+，99m
Tc
衰變時會放出能量為140keV的γ射線（與醫療用X射線差不多），半衰期約6.01小時。

另外，激發態的激發能量的高低也會關係到衰變速率，當激發能量很低的時候衰變同樣會變慢。釷-229m（229m
Th
）是目前發現的激發能量最低的同核異構物，僅有8.28 ± 0.17 eV。[5]180m1
Ta
的自旋為−9，而其基態180
Ta
的自旋為1+，同時其激發能量也非常低（77keV），所以γ衰變和β衰變都幾乎不可能發生，導致其半衰期極長。

衰變過程

異構物躍遷

如同一般的激發態原子核，同核異構物也會以γ射線的形式放出能量並衰變為較低的核能態。同核異構物的γ衰變也被稱為異構物躍遷、同質異能躍遷、異構素躍遷、核異構躍遷或同質異能遞移（英語：isomeric transition，IT），分為以下兩種類型：[6][7][3][1]

只有在原子的內層的電子才能參與內轉換，這些電子的運動軌跡可能會穿過原子核，在電子靠近的過程中，二者間會產生極強的電場力，導致核子的重新組態和電子飛出。

某些情況下，通過γ衰變產生的光子會直接命中原子核外的電子，並使其獲得足以脫離原子核束縛的能量而游離（此即光電效應）。注意不要將內轉換和光電效應混淆，內轉換的過程中沒有光子這一中間產物。

其他衰變途徑

除了以異構物躍遷的方式衰變回基態外，有些同核異構物也可能以其他衰變途徑衰變成其他元素，比如鎦-177m3（177m3
Lu
）有78.3%的機率直接通過半衰期為160.4天的β衰變變成鉿-177（177
Hf
，過程中伴隨著γ衰變），或者有21.7%的機率先通過半衰期為160.4天的異構物躍遷變成基態鎦-177（177
Lu
），然後再通過一個半衰期為6.68天的β衰變變成177
Hf
。[8]錫-121m1（121m1
Sn
）則有22.4%的機率直接通過半衰期為43.9年的β衰變變成銻-121（121
Sb
），或者有77.6%的機率先通過半衰期為43.9年的異構物躍遷變成基態錫-121（121
Sn
），然後再通過一個半衰期為27.03小時的β衰變變成121
Sb
。此外鈮還有多種同核異構物只會通過β衰變變成鋯的同位素，而不會發生異構物躍遷回到基態。

分裂同質異能素

除了由於核子的激發造成的同質異能情況外，還有一種由於原子核結構造成的同質異能。比如，很多錒系元素在基態下，原子核並不是球形的，而是類球面結構，其中最常見的是類似於橄欖球的長球面，不過更接近球形。在這種情況下，按照量子力學，核子的可能分布中會出現較長的長球面分布（和橄欖球差不多），這種分布模式會嚴重阻礙原子核向基態衰變，而傾向於發生自發分裂。通常其分裂半衰期只有幾奈秒到幾毫秒，但是相對一個激發態原子核通常能存在的極短時間來說，已經很長了。這種同質異能素稱作分裂同質異能素（英語：fission isomer）或形狀同質異能素（英語：shape isomer），通常以「f」附加在質量數後表示，以區別核子激發造成的同質異能，例如鈽-240，可表示為鈽-240f（240f
Pu
）[來源請求]。

應用

鉿的同核異構物（主要為178m2
Hf
）可能可以被誘導產生極強的γ射線，因此或許可以被用於規避不擴散核武器條約的限制[9][10]。美國國防高等研究計劃署曾經有對這一應用做過調研[11]。

不過，截至2004年，只有180m1
Ta
被成功地誘導衰變[12][13]，並且誘導所需要的X射線的能量超過了衰變所放出的能量[8]。儘管如此，由12個成員組成的HIPP已經開始評估各種量產鉿同核異構物的方法了。[14]

鎝的同核異構物99m
Tc
（半衰期6.01小時）和95m
Tc
（半衰期61天）在醫療和工業領域中有所應用。

核電池

 
177m
Lu
轉變為177
Hf
的核衰變途徑

核電池會使用極微量的高能量放射性核種。有一種設計是把放射性材料放在PN結上，材料產生的游離輻射便會在結中產生電子電洞。同核異構物可以用於替代這些放射材料，並且隨著科技發展，我們將有能力控制使用同核異構物的核電池的開關。目前的候選核種包括108
Ag
、166
Ho
、177
Lu
和241
Am
。[8]

177
Lu
等核種的原子核內部經過一系列的衰變，會放出許多γ射線。研究認為，若是能夠掌握在這一系列能量級之間躍遷的條件，我們能夠做出比現有的化學電池的能量密度高106倍的儲能設備。[8]比如178m2
Hf
自然衰變時會放出2.45MeV的能量，也就是說1g的178m2
Hf
內含有的能量相當於315kg的TNT，而且它可以以很高的功率輸出能量（1018W）。目前正在研究以其他種類的同核異構物來誘導178m2
Hf
衰變的方法。[15][16]

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 魏明通. 核化學. 五南圖書出版股份有限公司. 2005. ISBN 978-957-11-3632-5. 
  2. ^ Walker, Philip M.; Carroll, James J. Nuclear Isomers: Recipes from the Past and Ingredients for the Future (PDF). Nuclear Physics News. 2007, 17 (2): 11–15 [2013-06-04]. doi:10.1080/10506890701404206. （原始內容存檔 (PDF)於2016-03-03）. 
  3. ^ 3.0 3.1 葉錫溶 蔡長書. 放射化學（第二版）. 台灣台北縣: 新文京開發出版股份有限公司. 2008-03-26. ISBN 978-986-150-830-6 （中文（臺灣））. 
  4. ^ Hahn, Otto. Über ein neues radioaktives Zerfallsprodukt im Uran. Die Naturwissenschaften. 1921, 9 (5): 84. Bibcode:1921NW......9...84H. doi:10.1007/BF01491321. 
  5. ^ S.B. Utter; et al. Reexamination of the Optical Gamma Ray Decay in 229Th. Phys. Rev. Lett. 1999, 82 (3): 505–508. Bibcode:1999PhRvL..82..505U. doi:10.1103/PhysRevLett.82.505. 
  6. ^ Darling, David. isomeric transition. Encyclopedia of Science. [2019-08-16]. （原始內容存檔於2023-11-29）. 
  7. ^ Gardiner, Steven. How to read nuclear decay schemes from the WWW Table of Radioactive Isotopes (PDF). University of California. 2017-08-12 [2019-08-16]. （原始內容 (PDF)存檔於2018-09-21）. 
  8. ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 M.S. Litz and G. Merkel. Controlled extraction of energy from nuclear isomers (PDF). 2004-12-00 （原文如此） [2013-06-04]. （原始內容存檔於2013-07-12）. 
  9. ^ David Hambling. Gamma-ray weapons. Reuters EurekAlert. New Scientist. 16 August 2003 [12 December 2010]. （原始內容存檔於2013-07-12）. 
  10. ^ Jeff Hecht. A perverse military strategy. New Scientist. 19 June 2006 [12 December 2010]. （原始內容存檔於2013-07-12）. 
  11. ^ S. Weinberger. Scary things come in small packages. Sunday Supplement Magazine. 華盛頓郵報. 28 March 2004 [2009-05-03]. （原始內容存檔於2010年12月29日）. 
  12. ^ C.B. Collins; et al. Depopulation of the isomeric state 180Tam by the reaction 180Tam(γ,γ′)180Ta (PDF). Phys. Rev. C. 1988, 37 (5): 2267–2269 [2013-06-06]. Bibcode:1988PhRvC..37.2267C. doi:10.1103/PhysRevC.37.2267. （原始內容 (PDF)存檔於2007-09-28）. 
  13. ^ D. Belic; et al. Photoactivation of 180Tam and Its Implications for the Nucleosynthesis of Nature's Rarest Naturally Occurring Isotope. Phys. Rev. Lett. 1999, 83 (25): 5242. Bibcode:1999PhRvL..83.5242B. doi:10.1103/PhysRevLett.83.5242. 
  14. ^ Superbomb ignites science dispute. San Francisco Chronicle. 2003-09-28. （原始內容存檔於2012-06-15）. 
  15. ^ UNH researchers search for stimulated gamma ray emission. UNH Nuclear Physics Group. 1997 [1 June 2006]. （原始內容存檔於2006年9月5日）. 
  16. ^ P. M. Walker and J. J. Carroll. Nuclear Isomers: Recipes from the Past and Ingredients for the Future. Nuclear Physics News. 2007, 17 (2): 11. doi:10.1080/10506890701404206. [永久失效連結]

外部連結

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