菸鹼醯胺

菸鹼醯胺(英語:nicotinamide)又稱菸醯胺,是菸鹼酸(維生素B3)的醯胺化合物,可在體內轉變為NAD+NADP+,在體內許多氧化還原反應中起傳遞氫離子電子的作用。主要用於防治糙皮並口炎、舌炎,病態竇房結症候群,房室傳導阻滯等問題。菸鹼醯胺是一種水溶性維生素且是維生素B族中的一員。

菸鹼醯胺
臨床資料
AHFS/Drugs.com消費者藥物資訊
核准狀況
給藥途徑口服外用
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
識別資訊
  • pyridine-3-carboxamide
CAS號98-92-0 checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.002.467 編輯維基資料鏈接
化學資訊
化學式C6H6N2O
莫耳質量122.13 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
密度1.40 g/cm3 [1]
熔點129.5 °C(265.1 °F)
沸點334 °C(633 °F)
  • c1cc(cnc1)C(=O)N
  • InChI=1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,(H2,7,9) checkY
  • Key:DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N

菸鹼酸可以在活體內被轉變為菸鹼醯胺,儘管這兩種化合物都具有維生素效應,但菸鹼醯胺較菸鹼酸的藥理學與毒性要小,這些效應會在菸鹼酸的轉變過程中產生。因此菸鹼醯胺也不會像菸鹼酸一樣減少膽固醇或導致臉潮紅[2]。當成人每天攝入劑量多於3g時,會對肝臟產生毒性[3]。在細胞中,菸鹼酸被用於合成菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)與菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP),而對於菸鹼醯胺來說轉變途徑與菸鹼酸的途徑非常相似。NAD+與NADP+是多種酶促氧化還原反應的輔酶[4]

參考文獻

  1. ^ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA英語Institute for Occupational Safety and Health
  2. ^ Jacenollo, P. (1992). Niacin versus niacinamide頁面存檔備份,存於網際網路檔案館
  3. ^ Knip M; Douek IF; Moore WP; et al. Safety of high-dose nicotinamide: a review. Diabetologia. 2000, 43 (11): 1337–45. PMID 11126400. doi:10.1007/s001250051536. 
  4. ^ Belenky P; Bogan KL; Brenner C. NAD+ metabolism in health and disease (PDF). Trends Biochem. Sci. 2007, 32 (1): 12–9 [2007-12-23]. PMID 17161604. doi:10.1016/j.tibs.2006.11.006. (原始內容存檔 (PDF)於2007-09-27). 

外部連結