甲氧基甲醇

化合物

甲氧基甲醇(英語:Methoxymethanol)化學式CH3OCH2OH,也稱為甲醇半縮甲醛(英語:Formaldehyde methyl hemiacetal),是半縮醛,分子中帶有一個鍵和一個羥基[1],可在太空中發現[2]

甲氧基甲醇
IUPAC名
Methoxymethanol
別名 Formaldehyde methyl hemiacetal
識別
CAS號 4461-52-3
PubChem 62540
ChemSpider 56311
SMILES
 
  • COCO
Beilstein 1900186
ChEBI 46791
性質
化學式 C2H6O2
摩爾質量 62.07 g·mol−1
密度 0.948
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中易燃物的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對人體有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Warning
H-術語 H226, H302, H371
P-術語 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P280, P301+312, P303+361+353, P309+311, P330
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

形成

甲醛甲醇在水溶液中或直接混合時,甲氧基甲醇會自發形成[3][1][4]

在太空中,甲醇自由基(CH2OH 或 CH3O)相互碰撞形成甲氧基甲醇,這些自由基本身可能是紫外線或宇宙射線產生的輻解產物[3]

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 Maiwald, Michael; Fischer, Holger H.; Ott, Michael; Peschla, Roger; Kuhnert, Christian; Kreiter, Cornelius G.; Maurer, Gerd; Hasse, Hans. Quantitative NMR Spectroscopy of Complex Liquid Mixtures:  Methods and Results for Chemical Equilibria in Formaldehyde−Water−Methanol at Temperatures up to 383 K. Industrial & Engineering Chemistry Research. January 2003, 42 (2): 259–266. doi:10.1021/ie0203072. 
  2. ^ McGuire, Brett A.; Shingledecker, Christopher N.; Willis, Eric R.; Burkhardt, Andrew M.; El-Abd, Samer; Motiyenko, Roman A.; Brogan, Crystal L.; Hunter, Todd R.; Margulès, Laurent; Guillemin, Jean-Claude; Garrod, Robin T.; Herbst, Eric; Remijan, Anthony J. ALMA Detection of Interstellar Methoxymethanol (CH3OCH2OH). The Astrophysical Journal. 2017, 851 (2): L46. Bibcode:2017ApJ...851L..46M. arXiv:1712.03256 . doi:10.3847/2041-8213/aaa0c3 (英語). 
  3. ^ 3.0 3.1 Hays, Brian M.; Widicus Weaver, Susanna L. Theoretical Examination of O(1D) Insertion Reactions to Form Methanediol, Methoxymethanol, and Aminomethanol. The Journal of Physical Chemistry A. 6 May 2013, 117 (32): 7142–7148. Bibcode:2013JPCA..117.7142H. doi:10.1021/jp400753r. 
  4. ^ Celik, Fuat E.; Lawrence, Henry; Bell, Alexis T. Synthesis of precursors to ethylene glycol from formaldehyde and methyl formate catalyzed by heteropoly acids. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. June 2008, 288 (1–2): 87–96. doi:10.1016/j.molcata.2008.03.029.