維基百科

碲

原子序數為52的化學元素

碲（ㄉㄧˋ）（英語：Tellurium），是一種化學元素，其化學符號為Te，原子序數為52，原子量為127.60 u，是銀白色的類金屬。碲的化學性質與同屬氧族元素的硒及硫類似。碲在整個宇宙中比在地球上常見得多。它在地殼中極端稀有，與鉑相近，部分原因是因為它會形成揮發性氫化物，導致碲在地球熱星雲形成過程中就流失到太空，[5]而且碲對氧的親和力低，這導致它優先與沉入核心的緻密礦物中的其他親硫元素結合。碲偶爾會以天然的元素晶體被發現。

碲 52Te
氫（非金屬） 氦（惰性氣體）
鋰（鹼金屬） 鈹（鹼土金屬） 硼（類金屬） 碳（非金屬） 氮（非金屬） 氧（非金屬） 氟（鹵素） 氖（惰性氣體）
鈉（鹼金屬） 鎂（鹼土金屬） 鋁（貧金屬） 矽（類金屬） 磷（非金屬） 硫（非金屬） 氯（鹵素） 氬（惰性氣體）
鉀（鹼金屬） 鈣（鹼土金屬） 鈧（過渡金屬） 鈦（過渡金屬） 釩（過渡金屬） 鉻（過渡金屬） 錳（過渡金屬） 鐵（過渡金屬） 鈷（過渡金屬） 鎳（過渡金屬） 銅（過渡金屬） 鋅（過渡金屬） 鎵（貧金屬） 鍺（類金屬） 砷（類金屬） 硒（非金屬） 溴（鹵素） 氪（惰性氣體）
銣（鹼金屬） 鍶（鹼土金屬） 釔（過渡金屬） 鋯（過渡金屬） 鈮（過渡金屬） 鉬（過渡金屬） 鎝（過渡金屬） 釕（過渡金屬） 銠（過渡金屬） 鈀（過渡金屬） 銀（過渡金屬） 鎘（過渡金屬） 銦（貧金屬） 錫（貧金屬） 銻（類金屬） 碲（類金屬） 碘（鹵素） 氙（惰性氣體）
銫（鹼金屬） 鋇（鹼土金屬） 鑭（鑭系元素） 鈰（鑭系元素） 鐠（鑭系元素） 釹（鑭系元素） 鉕（鑭系元素） 釤（鑭系元素） 銪（鑭系元素） 釓（鑭系元素） 鋱（鑭系元素） 鏑（鑭系元素） 鈥（鑭系元素） 鉺（鑭系元素） 銩（鑭系元素） 鐿（鑭系元素） 鎦（鑭系元素） 鉿（過渡金屬） 鉭（過渡金屬） 鎢（過渡金屬） 錸（過渡金屬） 鋨（過渡金屬） 銥（過渡金屬） 鉑（過渡金屬） 金（過渡金屬） 汞（過渡金屬） 鉈（貧金屬） 鉛（貧金屬） 鉍（貧金屬） 釙（貧金屬） 砈（類金屬） 氡（惰性氣體）
鍅（鹼金屬） 鐳（鹼土金屬） 錒（錒系元素） 釷（錒系元素） 鏷（錒系元素） 鈾（錒系元素） 錼（錒系元素） 鈽（錒系元素） 鋂（錒系元素） 鋦（錒系元素） 鉳（錒系元素） 鉲（錒系元素） 鑀（錒系元素） 鐨（錒系元素） 鍆（錒系元素） 鍩（錒系元素） 鐒（錒系元素） 鑪（過渡金屬） 𨧀（過渡金屬） 𨭎（過渡金屬） 𨨏（過渡金屬） 𨭆（過渡金屬） 䥑（預測為過渡金屬） 鐽（預測為過渡金屬） 錀（預測為過渡金屬） 鎶（過渡金屬） 鉨（預測為貧金屬） 鈇（貧金屬） 鏌（預測為貧金屬） 鉝（預測為貧金屬） 鿬（預測為鹵素） 鿫（預測為惰性氣體）
硒
↑
碲
↓
釙
銻 ← 碲 → 碘
外觀
銀灰色
概況
名稱·符號·序數碲（Tellurium）·Te·52
元素類別類金屬
族·週期·區16·5·p
標準原子質量127.60(3)[1]
電子組態[Kr] 4d10 5s2 5p4
2, 8, 18, 18, 6
碲的電子層（2, 8, 18, 18, 6）
碲的電子層（2, 8, 18, 18, 6）
歷史
發現弗朗茨-約瑟夫·米勒·馮·賴興施泰因（1782年）
分離馬丁·克拉普羅特
物理性質
物態固體
密度（接近室溫）
6.24 g·cm−3
熔點時液體密度5.70 g·cm−3
熔點722.66 K，449.51 °C，841.12 °F
沸點1261 K，988 °C，1810 °F
熔化熱17.49 kJ·mol−1
汽化熱114.1 kJ·mol−1
比熱容25.73 J·mol−1·K−1
蒸氣壓
壓/Pa 1 10 100 1 k 10 k 100 k
溫/K     (775) (888) 1042 1266
原子性質
氧化態6, 5, 4, 2, -2
(弱酸性)
電負性2.1（鮑林標度）
電離能第一：869.3 kJ·mol−1
第二：1790 kJ·mol−1
第三：2698 kJ·mol−1
原子半徑140 pm
共價半徑138±4 pm
范德華半徑206 pm
碲的原子譜線
雜項
晶體結構六方[2]
磁序抗磁性[3]
熱導率1.97–3.38 W·m−1·K−1
聲速（細棒）（20 °C）2610 m·s−1
楊氏模量43 GPa
剪切模量16 GPa
體積模量65 GPa
莫氏硬度2.25
布氏硬度180 MPa
CAS號13494-80-9
同位素
主條目：碲的同位素
同位素 豐度 半衰期​（t1/2） 衰變
方式 能量​（MeV） 產物
120Te 0.09% 穩定，帶68粒中子
122Te 2.55% 穩定，帶70粒中子
123Te 0.89% 穩定，帶71粒中子
124Te 4.74% 穩定，帶72粒中子
125Te 7.07% 穩定，帶73粒中子
126Te 18.84% 穩定，帶74粒中子
128Te 31.74% 2.25×1024 年 β−β− 0.867 128Xe
129mTe 人造 33.6 天 IT 0.106 129Te
β− 1.608 129I
130Te 34.08% 7.71×1020 年[4] β−β− 2.528 130Xe
132Te 人造 3.204 天 β− 1.498 132I

碲化物礦物（英語：Telluride mineral）於1782年首次在特蘭西瓦尼亞的Kleinschlatten（今羅馬尼亞的茲拉特納）的一個金礦中由奧地利礦物學家弗朗茨-約瑟夫·米勒·馮·賴興施泰因發現的，儘管是馬丁·克拉普羅特在1798年以拉丁語"tellus"（意為地球）命名了這個新元素。碲化金（英語：Gold telluride）礦物是最顯著的天然金化合物。然而，它們本身並不是碲的重要商業來源，它通常是作為銅和鉛生產的副產品提取的。

在商業上，碲的主要用途是製造銅（碲銅（英語：Tellurium copper））和鋼合金，可以提高機械加工性（英語：Machinability）。碲化鎘太陽能板（英語：CdTe solar panel）和碲化鎘半導體中的應用也消耗了相當一部分碲生產。碲被認為是技術關鍵元素（英語：Technology-critical element）。

碲沒有生物學功能，儘管真菌可以用它代替胺基酸中的硫和硒，例如碲半胱氨酸和碲甲硫氨酸。[6]在人體中，碲會部分代謝為二甲基碲（(CH3)2Te），一種具有大蒜味的氣體，存在於暴露於碲或碲中毒患者的呼吸中。

性質

物理性質

碲有兩種同素異形體，晶體和無定形體。碲晶體是銀白色的，有金屬光澤。這些晶體是三方晶系的，具有手性（空間群為152或154），這點類似灰硒。它是一種脆且容易粉碎的類金屬。無定形碲是從亞碲酸或碲酸（Te(OH)6）溶液中沉澱出來的黑褐色粉末。[7]碲是一種半導體，根據原子的排列，它在某些方向上會顯示出更大的導電性。當暴露在光線下時，碲的電導率略有增加（光電導效應）。[8]熔化的碲對銅、鐵和不鏽鋼具有腐蝕性。在氧族元素中，碲有最高的熔點和沸點，分別為722.66 K（449.51 °C） 和1,261 K（988 °C）。[9]

化學性質

碲不溶於水和鹽酸，可以和硝酸或硫酸反應。和金反應產生碲化金。碲和同族的硫、硒一樣，在空氣中燃燒的產物是二氧化物——TeO2。[10]

同位素

主條目：碲的同位素

碲有八種存在於自然界的同位素，其中六種（120Te、122Te、123Te、124Te、125Te、126Te）穩定，剩下的兩種（128Te、130Te）則有微弱的放射性。[11][12][13]它們半衰期極長，130Te的半衰期長達7.91×1020年，128Te的半衰期則是所有放射性同位素中最長的[a]，長達2.25×1024年（約為宇宙年齡的1.6×1014倍）。[11][15]穩定同位素只占了天然碲的33.2%。

除了這些同位素，碲還有31種放射性同位素，原子量在104至142之間，半衰期都短於19天。碲還有17種同核異構體，其中半衰期最長的是121mTe，半衰期164.7天。除了鈹-8和一些較輕的核素中的β延遲α衰變分支，碲（104Te至109Te）是會α衰變的最輕元素。[11]

碲的原子量（127.60 g·mol−1）比下一個元素碘（126.90 g·mol−1）還高。[16]

存在

參見：碲化物礦物（英語：Telluride mineral）
 
石英上的碲（位於Moctezuma，索諾拉州（英語：Moctezuma, Sonora），墨西哥）
 
針碲金銀礦上的天然碲晶體。（位於Vatukoula（英語：Vatukoula），維提島，斐濟）這張圖片的寬度為2毫米

在地球地殼中，碲是最稀有的固體元素之一，和鉑相當（約 1 µg/kg）。[17]而即使是穩定稀土元素中豐度最低的銩也有 500 µg/kg的豐度。[18]

碲在地殼中的稀有性並不能反映在其宇宙豐度上。在宇宙中碲比銣常見，儘管在地殼中銣的豐度是碲的10000倍。地球上碲如此稀有的原因被認為是由太陽星雲中吸積前分選過程中的條件引起的。當時某些元素的穩定形式在沒有氧氣和水的情況下，由還原性的自由氫控制。在這種情況下，會形成揮發性氫化物的某些元素，例如碲，會通過這些氫化物的蒸發而嚴重散逸至太空中。碲和硒是在這個過程中消耗最嚴重的重元素。[5]

碲有時以單質存在，但更常見的是作為金的碲化物，例如碲金礦（英語：calaverite）和白碲金銀礦（AuTe2的兩種不同同質異形體）、碲金銀礦（英語：petzite）（Ag3AuTe2）和針碲金銀礦（AgAuTe4）。特柳賴德鎮的命名是希望這裡有金的碲化物礦物（儘管在那裡發現了金礦石，但這個願望從未實現）。金本身通常以單質存在，但當作為化合物發現時，它最常與碲結合。

儘管碲與金的結合形式比未結合的單質形式更常見，但它更常以更常見金屬的碲化物出現（例如melonite（英語：melonite） NiTe2）。天然亞碲酸鹽和碲酸鹽礦物也是存在的，由地球表面附近的碲化物礦物氧化形成。與硒相反，碲通常不會取代礦物中的硫，因為它們的離子半徑差異很大。因此，許多常見的硫化物礦物中含有大量的硒，但碲很少。[19]

在1893年的淘金熱中，卡爾古利的礦工在尋找純金時丟棄了一種類似黃鐵礦的材料，用於填補坑窪和修建人行道。1896年，這種材料被發現是碲金礦（英語：calaverite），其成分為金的碲化物，並引發了第二次淘金熱，包括在街道上採礦。[20]

歷史

 
馬丁·克拉普羅特命名了新元素碲，並將其發現歸功於弗朗茨-約瑟夫·米勒·馮·賴興施泰因

碲（名稱來自拉丁文 tellus，意為地球）於18世紀在羅馬尼亞，靠近今天的阿爾巴縣市的Kleinschlatten（今茲拉特納）附近的金礦中發現。1782年，當時擔任奧地利特蘭西瓦尼亞礦山首席檢查員的弗朗茨-約瑟夫·米勒·馮·賴興施泰因得出結論，認為該礦石不含銻，但含有硫化鉍。[21]第二年，他報告說這是錯誤的，礦石中主要含有金和一種與銻非常相似的未知金屬。經過三年的徹底調查和五十多次測試，米勒確定了礦物的比重，並指出當加熱時，這種新金屬會散發出白煙和類似蘿蔔的氣味。它的硫酸溶液是紅色的，並且當該溶液用水稀釋時，會產生黑色沉澱物。儘管如此，他還是無法識別出這種金屬，並命名為aurum paradoxum（矛盾的金）和metallum Problemum（問題金屬），因為它沒有表現出和銻一樣的特性。[22][23][24]

1789年，匈牙利科學家Pál Kitaibel（英語：Pál Kitaibel）在來自瑙吉伯爾熱尼的礦石中獨立發現了這種元素。該元素曾被認為是含銀的輝鉬礦，但後來他將其歸功於米勒。1798年，早先將碲從礦物碲金礦（英語：calaverite）中分離出來馬丁·克拉普羅特命名了這個元素。[25][23][24][26]

1960年代，碲以碲化鉍的形式用於熱電應用，也用於易加工鋼（英語：Free machining steel）合金，成為碲的主要用途。[27]

生產

大多數的碲和硒是從斑岩銅礦（英語：Porphyry copper deposit）中獲得的。[28]該元素是從陽極污泥（英語：Sludge）中回收的，這些元素來自氣泡銅的電解精煉。它也是高爐精煉鉛產生的粉塵的成分。1000噸的銅礦中，可以提取到一千克的碲。

 
2006年碲的產量

陽極污泥中包含抗腐蝕金屬的硒化物和碲化物，化學式 M2Se 或M2Te（M = Cu、Ag、Au）。在500°C的溫度下，陽極污泥在空氣中與碳酸鈉一起焙燒。金屬離子被還原為金屬，而碲化物則轉化為亞碲酸鈉。[29]

M2Te + O2 + Na2CO3 → Na2TeO3 + 2 M + CO2

亞碲酸鹽可以與水從混合物中浸出，通常以亞碲酸氫鹽 HTeO3-的形式存在於溶液中。亞硒酸鹽在此過程中也會形成，但可以通過添加硫酸將它們分開。亞碲酸氫鹽會轉化成不溶的二氧化碲，而亞硒酸鹽則留在溶液中。[29]

HTeO−
3 + OH− + H2SO4 → TeO2 + SO2−
4 + 2 H2O

通過電解或與二氧化硫在硫酸中反應，可以把氧化物還原成碲單質。[29]

TeO2 + 2 SO2 + 2H2O → Te + 2 SO2−
4 + 4 H+

商業級碲通常以200篩目的粉末的形式銷售，但板狀、錠狀、棒狀或塊狀的碲也是可商購的。2000年，碲的價格為每磅14美元。近年來，碲的價格因需求增加和有限的供應而上漲，使得2006年的碲價高達每磅100美元。[30][31]儘管期望改進的生產方法將使碲產量翻倍，美國能源部仍預計到了2025年，碲的供應將會短缺。[32]

碲主要產於美國、秘魯、日本和加拿大。[33]英國地質調查局給出了2009年的碲產量數據：美國50噸，秘魯7噸，日本40噸，加拿大16噸。[34]

化合物

主條目：碲化合物
另請參見「Category:碲化合物」和「Category:碲化物礦物」。

在元素週期表中，碲屬於氧族元素。碲化合物和對應的硒化合物類似。碲表現出氧化態−2、+2、+4、+6，其中+4氧化態最常見。[7]

碲化物

還原金屬碲會產生碲化物和多碲化物 Ten2−。碲的-2價態存在於和許多金屬形成的二元化合物中，例如碲化鋅（ZnTe），由碲和鋅直接加熱反應而成。[35]ZnTe和鹽酸反應，生成碲化氫（H
2Te），一種和其它氧族元素氫化物如H
2O、H
2S和H
2Se相比非常不穩定的同類物。

ZnTe + 2 HCl → ZnCl
2 + H
2Te

H
2Te不穩定，但它的共軛鹼[TeH]−形成的鹽穩定。

鹵化物

碲的+2氧化態存在於二鹵化物TeCl
2、TeBr
2和TeI
2中。它們都還沒得到純品，[36]:274儘管它們已知在有機溶劑中會分解成四鹵化物，而相關的四鹵合碲(II)酸鹽已獲得表徵：

Te + X
2 + 2 X−
 → TeX2−
4

（X = Cl、Br、I）

這些離子都是平面正方形分子構型的。[36]:281碲的多核陰離子也是已知的，例如深棕色的 Te
2I2−
6[36]:283 和黑色的 Te
4I2−
14。[36]:285

碲的氟化物有混合價態化合物Te
2F
4和TeF
6。+6氧化態的–OTeF
5基團存在於許多化合物中，如HOTeF
5、B(OTeF
5)
3、Xe(OTeF
5)
2、Te(OTeF
5)
4 和Te(OTeF
5)
6。[37]四角反稜柱形的陰離子 TeF2−
8 也是存在的。[29]其它鹵素形成不了+6氧化態，只能形成+4氧化態的四鹵化物（TeCl
4、TeBr
4和TeI
4）和低鹵化物（Te
3Cl
2、Te
2Cl
2、Te
2Br
2、Te
2I和兩種 TeI）。在+4氧化態中，鹵碲酸根是已知的，如TeCl2−
6和Te
2Cl2−
10。含鹵碲陽離子也是已知的，包括存在於TeI
3AsF
6的 TeI+
3。[38]

含氧化合物

 
二氧化碲粉末

一氧化碲於1883年首次報道為黑色無定形固體，由 TeSO
3 在真空中熱分解形成，加熱歧化成碲單質和二氧化碲 TeO
2。[39][40]然而，從那時起，固相一氧化碲的存在就受到懷疑和爭議，儘管它的蒸氣分子是已知的。這種黑色固體可能只是元素碲和二氧化碲的等摩爾混合物。[41]

在空氣中加熱碲會產生藍色火焰，並形成二氧化碲。[35]三氧化碲的一種結構 β-TeO
3是由 Te(OH)
6熱分解而成的。另外兩種結構——α-相和γ- 相併不是真正的氧化碲(VI)，而是 Te4+
、OH−
 和O−
2的混合物。[42]碲也有各種混合氧化物，如Te
2O
5 和Te
4O
9。[42]

碲的氧化物和水合氧化物會產生一系列的酸，包括亞碲酸（H
2TeO
3）、原碲酸（Te(OH)
6）和偏碲酸（(H
2TeO
4)
n）。[41]偏碲酸和原碲酸會分別形成含有TeO2–
4和TeO6−
6陰離子的碲酸鹽，而亞碲酸則形成含TeO2−
3陰離子的亞碲酸鹽。

Zintl陽離子

當碲用濃硫酸處理時，會得到碲的Zintl離子 Te2+
4的紅色溶液。[43]

碲在液態SO
2中被AsF
5氧化會產生正方形的Te2+
4和黃橙色、三角柱形的 Te4+
6：[29]

4 Te + 3 AsF
5 → Te2+
4(AsF−
6)
2 + AsF
3
6 Te + 6 AsF
5 → Te4+
6(AsF−
6)
4 + 2 AsF
3

其它碲的Zintl陽離子包括聚合物 Te2+
7，以及由兩個五元碲環組成、藍黑色的 Te2+
8。後者可以通過碲和六氯化鎢反應而成：[29]

8 Te + 2 WCl
6 → Te2+
8(WCl−
6)
2

含有其它氧族元素的離子也是已知的，例如Te
2Se2+
6（扭曲立方體結構）和Te
2Se2+
8。它們都是由AsF
5或SbF
5氧化硒和碲的混合物而成的。[29]

有機碲化合物

主條目：有機碲化合物

碲不易形成醇和硫醇的類似物——碲醇，即具有-TeH基團的有機化合物。[44]與H2Te類似，這些物種不穩定，易失氫或消除碲單質，如甲碲醇常溫即可分解。[45]碲醚（R–Te–R）和碲代亞碸都比較穩定。

應用

碲的最大消費者是鐵、不鏽鋼、銅和鉛合金的冶金業。碲添加到鋼和銅中產生的合金會比其他合金更易加工。為了光譜學研究，碲被加入到鑄鐵中以促進冷卻，因為其中導電的游離石墨存在往往會干擾火花發射測試的結果。碲添加到鉛中可以提高強度和耐久性，並降低了硫酸的腐蝕作用。[27][46]

多相催化

碲的氧化物是商業氧化催化劑的成分。含碲催化劑可用於氨氧化製備丙烯腈（CH2=CH–C≡N）的催化劑：[47]

2 CH3−CH=CH2 + 2 NH3 + 3 O2 → 2 CH2=CH–C≡N + 6 H2O

碲也是用於丙烷選擇性氧化為丙烯酸的高性能混合氧化物催化劑的關鍵重要成分[48]​[49]。 在水蒸氣存在的情況下，催化劑表面富含碲和釩，從而提高丙烯酸產量[50][51].

相關催化劑也用於製備1,4-丁二醇：

CH3CH2CH2CH3 + O2 → HOCH2CH2CH2CH2OH

小眾用途

  • 用碲交聯的合成橡膠在某些方面顯示出優於硫化材料的機械和熱性能。[52][47]
  • 碲化合物是用於陶瓷器的特殊顏料。[53]
  • 硒化物和碲化物大大增加了廣泛用於電信玻璃光纖的玻璃的光學折射。[54][55]
  • 硒和碲的混合物與過氧化鋇一起用作電雷管的延遲粉中的氧化劑。[56]
  • 用中子轟擊碲是碘-131最常用的製備方式。[57]碘-131可用於治療某些甲狀腺的病症，也是水力壓裂中的示蹤劑化合物。
  • 碲可用於氨傳感器[58]

半導體和電

由於其低電負性，碲可以形成多種帶隙較小的材料，可通過波長相對長的光。這一特性是光電導材料、太陽能電池和紅外探測器潛在應用的基礎。阻礙這些應用的主要問題是這些材料的穩定性和對環境影響的擔憂。

 
CdTe 光伏陣列

碲化鎘（CdTe）太陽能光伏展示了太陽能發電機的最高效率。[59]

基於(Cd,Zn)Te（英語：Cadmium zinc telluride）的X射線探測器已被證明可行。[60]

碲化汞鎘（英語：mercury cadmium telluride）是一種對紅外線敏感的半導體材料。[61]

有機碲化合物

主條目：有機碲化合物

有機碲化合物主要在研究中受到關注。人們已經檢查了多種用於有機金屬化學氣相沉積法生長 II-VI 半導體材料的前體。這些前體包括二甲基碲、二乙基碲、二異丙基碲、二烯丙基碲和甲基烯丙基碲。[62]二異丙基碲（DIPTe）是通過有機金屬化學氣相沉積法低溫生長CdHgTe的首選前體。[63]在這些過程中會使用最高純度的有機硒化合物和有機碲化合物，這些用於半導體工業的化合物是通過加合物純化（英語：Adduct purification）製備的。[64][65]

低氧化碲（英語：Tellurium suboxide）用於可重寫光碟的媒體層，包括可重複刻錄光碟（CD-RW）、可重寫數字視頻光碟（DVD-RW）和可重寫藍光光碟。[66][67]

二氧化碲用於製造共聚焦顯微鏡的聲光調製器（英語：Acousto-optic_modulator）（AOTF和AOBS）。

碲也用於英特爾開發[68]的相變化存儲器晶片。[69]碲化鉍（Bi2Te3）和碲化鉛都是熱電設備的工作元件材料。碲化鉛在遠紅外線探測器中有前景。

光陰極

碲出現在許多用於光電倍增管的光陰極（英語：photocathode）中[70]和用於驅動現代粒子加速器的高亮度光噴射器（英語：photoinjector）。主要是 Cs2Te組成的Cs-Te光電陰極具有 3.5 eV 的光電發射閾值，並表現出高量子效率 (>10%) 和在惡劣真空環境中的高耐久性（可使用數月）。[71]這使其成為用於驅動自由電子雷射器的光發無線電子槍的首選。[72]在此應用中，它通常用267 nm的波長驅動，這是常用鈦藍寶石雷射器（英語：Ti-sapphire laser）的三次諧波。人們已經使用其他鹼金屬（例如銣、鉀和鈉）製造了更多含碲的光電陰極，但它們沒有像 Cs-Te光電陰極那樣受歡迎。[73][74]

生物作用

碲沒有已知的生物作用，儘管真菌可以將它替代硫和硒摻入胺基酸中，例如碲半胱氨酸和碲甲硫氨酸。[6][75]生物體對碲化合物表現出高度可變的耐受性。很多細菌，例如Pseudomonas aeruginosa會吸收亞碲酸鹽並將其還原為元素碲，而元素碲會積累並導致細胞顯著變暗。[76]在酵母中，這種還原是由硫酸鹽途徑介導的。[77]碲的積累似乎是其毒性作用的主要部分。許多生物也會部分代謝碲以形成二甲基碲，儘管某些物種形成的是二甲基二碲。在溫泉中有濃度非常低的二甲基碲。[78][79]

亞碲酸鹽瓊脂（英語：Tellurite agar）用於鑑定棒狀桿菌屬的成員，例如導致白喉的病原體Corynebacterium diphtheriae（英語：Corynebacterium diphtheriae）。[80]

危害

碲
 
危險性
GHS危險性符號
   
GHS提示詞 Danger
H-術語 H317, H332, H360, H412[81]
P-術語 P201, P261, P280, P308+313[82]
NFPA 704
0
2
0
 
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

碲和碲化合物被認為有輕度毒性，需要小心處理，儘管急性碲中毒很少見。[83]碲中毒非常難以治療，因為在治療金屬中毒時使用的許多螯合劑都會增加碲的毒性。碲沒有致癌的報道。[83]

人類暴露於含碲低至0.01mg/m3或更少的空氣中就會散發出類似大蒜的惡臭，稱為「碲口氣」。[53][84] 這是由於身體將碲從任何氧化態轉化為二甲基碲（(CH3)2Te）導致的。二甲基碲是一種揮發性的化合物，具有刺鼻的大蒜味。儘管碲的代謝途徑未知，但通常認為它類似於研究更廣泛的硒，因為這兩種元素的最終甲基化代謝產物相似。[85][86][87]

人們可以通過吸入、攝入、皮膚接觸和眼睛接觸在工作場所接觸碲。職業安全與健康管理局（英語：Occupational Safety and Health Administration） (OSHA) 將工作場所中的碲暴露量限制（允許暴露極限（英語：permissible exposure limit））為八小時工作日里 0.1 mg/m3。美國國家職業安全衛生研究所 (NIOSH) 將八小時工作日的推薦暴露限值（英語：recommended exposure limit） (REL) 設為 0.1 mg/m3。在25 mg/m3的濃度下，碲就會立即危及生命或健康（英語：immediately dangerous to life and health）。[88]

注釋

  1. ^ 許多觀測上穩定的同位素預測半衰期都比128Te長得多，但目前尚未發現它們的衰變。[14]

參考文獻

  1. ^ Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip J. H.; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro A. J. Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry. 2022-05-04. ISSN 1365-3075. doi:10.1515/pac-2019-0603 （英語）. 
  2. ^ Tellurium （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）, mindat.org
  3. ^ Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds 網際網路檔案館的存檔，存檔日期2012-01-12., in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition, CRC press.
  4. ^ Adams, D. Q.; et al. Measurement of the 2νββ Decay Half-Life of 130Te with CUORE. Physical Review Letters. 2021-04-27, 126 (17). ISSN 0031-9007. doi:10.1103/PhysRevLett.126.171801. 
  5. ^ 5.0 5.1 Anderson, Don L.; "Chemical Composition of the Mantle" in Theory of the Earth, pp. 147-175 ISBN 0865421234
  6. ^ 6.0 6.1 Ramadan, Shadia E.; Razak, A. A.; Ragab, A. M.; El-Meleigy, M. Incorporation of tellurium into amino acids and proteins in a tellurium-tolerant fungi. Biological Trace Element Research. 1989, 20 (3): 225–32. PMID 2484755. S2CID 9439946. doi:10.1007/BF02917437. 
  7. ^ 7.0 7.1 Leddicotte, G. W. The radiochemistry of tellurium (PDF). Nuclear science series (3038). Subcommittee on Radiochemistry, National Academy of Sciences-National Research Council: 5. 1961 [2021-11-04]. （原始內容存檔 (PDF)於2021-11-06）. 
  8. ^ Berger, Lev Isaakovich. Tellurium. Semiconductor materials. CRC Press. 1997: 89–91. ISBN 978-0-8493-8912-2. 
  9. ^ Periodic Table （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）. ptable.com
  10. ^ 《化學元素綜論》. 周公度 葉憲曾 吳念祖 編. 科學出版社. P173. 52 碲 Tellurium. ISBN 978-7-03-035615-4
  11. ^ 11.0 11.1 11.2 Kondev, F. G.; Wang, M.; Huang, W. J.; Naimi, S.; Audi, G. The NUBASE2020 evaluation of nuclear properties (PDF). Chinese Physics C. 2021, 45 (3): 030001. doi:10.1088/1674-1137/abddae. 
  12. ^ WWW Table of Radioactive Isotopes: Tellurium. Nuclear Science Division, Lawrence Berkeley National Laboratory. 2008 [2010-01-16]. （原始內容存檔於2010-02-05）. 
  13. ^ Alessandrello, A.; Arnaboldi, C.; Brofferio, C.; Capelli, S.; Cremonesi, O.; Fiorini, E.; Nucciotti, A.; Pavan, M.; Pessina, G.; Pirro, S.; Previtali, E.; Sisti, M.; Vanzini, M.; Zanotti, L.; Giuliani, A.; Pedretti, M.; Bucci, C.; Pobes, C. New limits on naturally occurring electron capture of 123Te. Physical Review C. 2003, 67 (1): 014323. Bibcode:2003PhRvC..67a4323A. S2CID 119523039. arXiv:hep-ex/0211015  . doi:10.1103/PhysRevC.67.014323. 
  14. ^ Belli, P.; Bernabei, R.; Danevich, F. A.; Incicchitti, A.; Tretyak, V. I. Experimental searches for rare alpha and beta decays. The European Physical Journal A (Springer Science and Business Media LLC). 2019, 55 (8). ISSN 1434-6001. doi:10.1140/epja/i2019-12823-2. 
  15. ^ Noble Gas Research. Laboratory for Space Sciences, Washington University in St. Louis. 2008 [2013-01-10]. （原始內容存檔於2011-09-28）. 
  16. ^ Emsley, John. Tellurium. Nature's building blocks: an A-Z guide to the elements. Oxford University Press. 2003: 426–429. ISBN 978-0-19-850340-8. 
  17. ^ Ayres, Robert U.; Ayres, Leslie. A handbook of industrial ecology. Edward Elgar Publishing. 2002: 396 [2021-10-31]. ISBN 1-84064-506-7. （原始內容存檔於2021-12-04）. 
  18. ^ Suess, Hans; Urey, Harold. Abundances of the Elements. Reviews of Modern Physics. 1956, 28 (1): 53–74. Bibcode:1956RvMP...28...53S. doi:10.1103/RevModPhys.28.53. 
  19. ^ Nekrasov, I. Y. Phase Relations in the Selenide Telluride Systems. Geochemistry, mineralogy and genesis of gold deposits. Taylor & Francis. 1996: 217–256 [2021-10-31]. ISBN 978-90-5410-723-1. （原始內容存檔於2021-11-15）. 
  20. ^ Fortey, Richard. The Earth: An Intimate History. Harper Perennial. 2004: 230. ISBN 978-0-00-257011-4. 
  21. ^ Müller, F. J. Über den vermeintlichen natürlichen Spiessglaskönig. Physikalische Arbeiten der Einträchtigen Freunde in Wien. 1783, 1 (1): 57–59 [2021-11-09]. （原始內容存檔於2021-11-09）. 
  22. ^ von Reichenstein, F. J. M. Versuche mit dem in der Grube Mariahilf in dem Gebirge Fazebay bey Zalathna vorkommenden vermeinten gediegenen Spiesglaskönig [Experiments with supposedly native antimony occurring in the Mariahilf mine in the Fazeby mountains near Zalathna]. Physikalische Arbeiten der Einträchtigen Freunde in Wien. 1783, 1783 (1.Quartal): 63–69 [2021-11-09]. （原始內容存檔於2021-11-09）. 
  23. ^ 23.0 23.1 Diemann, Ekkehard; Müller, Achim; Barbu, Horia. Die spannende Entdeckungsgeschichte des Tellurs (1782–1798) Bedeutung und Komplexität von Elemententdeckungen. Chemie in unserer Zeit. 2002, 36 (5): 334–337. doi:10.1002/1521-3781(200210)36:5<334::AID-CIUZ334>3.0.CO;2-1. 
  24. ^ 24.0 24.1 Weeks, Mary Elvira. The discovery of the elements. VI. Tellurium and selenium. Journal of Chemical Education. 1932, 9 (3): 474–485. Bibcode:1932JChEd...9..474W. doi:10.1021/ed009p474. 
  25. ^ Klaproth (1798) "Ueber die siebenbürgischen Golderze, und das in selbigen enthaltene neue Metall" （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） (On the Transylvanian gold ore, and the new metal contained in it), Chemische Annalen für die Freunde der Naturlehre, Arzneygelahrtheit, Haushaltungskunst und Manufacturen (Chemical Annals for the Friends of Science, Medicine, Economics, and Manufacturing), 1 : 91–104. From page 100: （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） " … ; und welchem ich hiermit den, von der alten Muttererde entlehnten, Namen Tellurium beylege." ( … ; and to which I hereby bestow the name tellurium, derived from the old Mother of the Earth.)
  26. ^ Weeks, Mary Elvira. The discovery of tellurium. Journal of Chemical Education. 1935, 12 (9): 403–408. Bibcode:1935JChEd..12..403W. doi:10.1021/ed012p403. 
  27. ^ 27.0 27.1 George, Micheal W. Mineral Yearbook 2007: Selenium and Tellurium (PDF). United States geological Survey. 2007 [2021-11-14]. （原始內容存檔於2021-11-14）. 
  28. ^ John, D. A.; Taylor, R. D. Chapter 7: By-Products of Porphyry Copper and Molybdenum Deposits. Philip L. Verplanck and Murray W. Hitzman (編). Rare earth and critical elements in ore deposits 18. 2016: 137–164 [2021-11-09]. （原始內容存檔於2021-11-09）. 
  29. ^ 29.0 29.1 29.2 29.3 29.4 29.5 29.6 Wiberg, Egon; Holleman, Arnold Frederick. Nils Wiberg , 編. Inorganic chemistry. translated by Mary Eagleson. Academic Press. 2001: 588. ISBN 0-12-352651-5. 
  30. ^ An Arizona tellurium rush?. arizonageology.blogspot.com. 2007-05-21 [2009-08-08]. （原始內容存檔於2007-11-12）. 
  31. ^ Byproducts Part I: Is There a Tellurium Rush in the Making?. resourceinvestor.com. 2007-04-19 [2009-08-08]. （原始內容存檔於2017-06-25）. 
  32. ^ Crow, James Mitchell. 13 elements you can't live without. New Scientist. 2011, 210 (2817): 39. Bibcode:2011NewSc.210...36C. doi:10.1016/S0262-4079(11)61452-8. 
  33. ^ Addicks, Lawrence. By-Products. Copper Refining. Read books. 2008: 111–114 [2021-11-09]. ISBN 978-1-4437-3230-7. （原始內容存檔於2021-12-12）. 
  34. ^ Brown, T. J. World mineral statistics British Geological Survey. Keyworth, Nottingham. 2011: 95 [2021-11-09]. ISBN 978-0-85272-677-8. （原始內容存檔於2021-02-13）. 
  35. ^ 35.0 35.1 Roscoe, Henry Enfield; Schorlemmer, Carl. A treatise on chemistry 1. Appleton. 1878: 367–368. 
  36. ^ 36.0 36.1 36.2 36.3 Emeleus, H. J. A. G. Sykes , 編. Advances in Inorganic Chemistry 35. Academic Press. 1990. ISBN 0-12-023635-4. 
  37. ^ Holloway, John H.; Laycock, David. Preparations and Reactions of Inorganic Main-Group Oxide-Fluorides. Harry Julius Emeléus; A. G. Sharpe (編). Advances in inorganic chemistry and radiochemistry. Serial Publication Series 27. Academic Press. 1983: 174. ISBN 0-12-023627-3. 
  38. ^ Xu, Zhengtao. Recent developments in binary halogen-chalcogen compounds, polyanions and polycations. Francesco A. Devillanova (編). Handbook of chalcogen chemistry: new perspectives in sulfur, selenium and tellurium . Royal Society of Chemistry. 2007: 457–466. ISBN 978-0-85404-366-8. 
  39. ^ Schwartz, Mel M. Tellurium. Encyclopedia of materials, parts, and finishes 2nd. CRC Press. 2002. ISBN 1-56676-661-3. 
  40. ^ Divers, Edward; Shimosé, M. On a new oxide of tellurium. Journal of the Chemical Society. 1883, 43: 319–323 [2021-11-04]. doi:10.1039/CT8834300319. （原始內容存檔於2021-11-04）. 
  41. ^ 41.0 41.1 Dutton, W. A.; Cooper, W. Charles. The Oxides and Oxyacids of Tellurium. Chemical Reviews. 1966, 66 (6): 657–675. doi:10.1021/cr60244a003. 
  42. ^ 42.0 42.1 Wickleder, Mathias S. Chalcogen-Oxygen Chemistry. Francesco A. Devillanova (編). Handbook of chalcogen chemistry: new perspectives in sulfur, selenium and tellurium . Royal Society of Chemistry. 2007: 348–350. ISBN 978-0-85404-366-8. 
  43. ^ Molnar, Arpad; Olah, George Andrew; Surya Prakash, G. K.; Sommer, Jean. Superacid Chemistry  2nd. Wiley-Interscience. 2009: 444–445. ISBN 978-0-471-59668-4. 
  44. ^ Sadekov, I. D.; Zakharov, A. V. Stable tellurols and their metal derivatives. Russian Chemical Reviews. 1999, 68 (11): 909–923. Bibcode:1999RuCRv..68..909S. doi:10.1070/RC1999v068n11ABEH000544. 
  45. ^ Hamada, K.; Morishita, H. The Synthesis and the Raman and Infrared Spectra of Methanetellurol. Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry. 1977-01, 7 (4) [2023-08-13]. ISSN 0094-5714. doi:10.1080/00945717708069709. （原始內容存檔於2023-02-23） （英語）. 
  46. ^ Guo, W. X.; Shu, D.; Chen, H. Y.; Li, A. J.; Wang, H.; Xiao, G. M.; Dou, C. L.; Peng, S. G.; Wei, W. W.; Zhang, W.; Zhou, H. W.; Chen, S. Study on the structure and property of lead tellurium alloy as the positive grid of lead-acid batteries. Journal of Alloys and Compounds. 2009, 475 (1–2): 102–109. doi:10.1016/j.jallcom.2008.08.011. 
  47. ^ 47.0 47.1 Knockaert, Guy, Tellurium and Tellurium Compounds, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a26_177 
  48. ^ Multifunctionality of Crystalline MoV(TeNb) M1 Oxide Catalysts in Selective Oxidation of Propane and Benzyl Alcohol. ACS Catalysis, 3(6), 1103-1113. doi:10.1021/cs400010q https://www.researchgate.net/publication/278196177_Multifunctionality_of_Crystalline_MoVTeNb_M1_Oxide_Catalysts_in_Selective_Oxidation_of_Propane_and_Benzyl_Alcohol （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
  49. ^ Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts. PhD Thesis, Technische Universität Berlin, https://pure.mpg.de/rest/items/item_1199619_5/component/file_1199618/content
  50. ^ Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid. Journal of Catalysis, 285, 48-60 https://pure.mpg.de/rest/items/item_1108560_8/component/file_1402724/content
  51. ^ The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts. Journal of Catalysis, 311, 369-385. https://core.ac.uk/download/pdf/210625575.pdf （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
  52. ^ Morton, Maurice. Sulfur and Related Elements. Rubber Technology. Springer. 1987: 42 [2021-11-14]. ISBN 978-0-412-53950-3. （原始內容存檔於2021-11-14）. 
  53. ^ 53.0 53.1 Lide, D. R. (編), CRC Handbook of Chemistry and Physics 86th, Boca Raton (FL): CRC Press, 2005, ISBN 0-8493-0486-5 
  54. ^ Nishii, J.; Morimoto, S.; Inagawa, I.; Iizuka, R.; Yamashita, T.; Yamagishi, T. Recent advances and trends in chalcogenide glass fiber technology: a review. Journal of Non-Crystalline Solids. 1992, 140: 199–208. Bibcode:1992JNCS..140..199N. doi:10.1016/S0022-3093(05)80767-7. 
  55. ^ El-Mallawany, Raouf A. H. Tellurite glasses handbook: physical properties and data. CRC Press. 2002: 1–11 [2021-11-14]. ISBN 978-0-8493-0368-5. （原始內容存檔於2021-11-14）. 
  56. ^ Johnson, L. B. Correspondence. Representing Delay Powder Data.. Industrial & Engineering Chemistry. 1960, 52 (10): 868. doi:10.1021/ie50610a035. 
  57. ^ [Nordion fact sheet: I-131 http://www.nordion.com/wp-content/uploads/2014/10/MI_Iodine-131_Solution_Canada.pdf （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）]
  58. ^ Bianchetti, M.; Heredia, E.; Oviedo, C.; Walsöe de Reca, N. A thin film sensor to detect ammonia at room temperature in humid media. Anales de la Asociación Química Argentina. 2005-07, 93 (1-3) [2024-02-11]. ISSN 0365-0375. （原始內容存檔於2023-02-03）. 
  59. ^ Zweibel, K. The Impact of Tellurium Supply on Cadmium Telluride Photovoltaics. Science. 2010, 328 (5979): 699–701. Bibcode:2010Sci...328..699Z. PMID 20448173. S2CID 29231392. doi:10.1126/science.1189690. 
  60. ^ Saha, Gopal B. Cadmium zinc telluride detector. Physics and radiobiology of nuclear medicine. New York: Springer. 2001: 87–88 [2021-11-16]. ISBN 978-0-387-95021-1. （原始內容存檔於2021-11-16）. 
  61. ^ Willardson, R.K.; Beer, Albert C (編). Mercury cadmium telluride. New York: Academic Press. 1981. ISBN 978-0-12-752118-3. 
  62. ^ Capper, Peter; Elliott, C. T. (編). Metalorganic vapour phase epitaxy. Infrared detectors and emitters : materials and devices. Boston, Mass.: Kluwer Academic. 2001: 265–267 [2021-11-20]. ISBN 978-0-7923-7206-6. （原始內容存檔於2021-11-20）. 
  63. ^ Shenai-Khatkhate, Deodatta V.; Webb, Paul; Cole-Hamilton, David J.; Blackmore, Graham W.; Brian Mullin, J. Ultra-pure organotellurium precursors for the low-temperature MOVPE growth of II/VI compound semiconductors. Journal of Crystal Growth. 1988, 93 (1–4): 744–749. Bibcode:1988JCrGr..93..744S. doi:10.1016/0022-0248(88)90613-6. 
  64. ^ Shenai-Khatkhate, Deodatta V.; Parker, M. B.; McQueen, A. E. D.; Mullin, J. B.; Cole-Hamilton, D. J.; Day, P. Organometallic Molecules for Semiconductor Fabrication [and Discussion]. Phil. Trans. R. Soc. Lond. A. 1990, 330 (1610): 173–182. Bibcode:1990RSPTA.330..173S. S2CID 100757359. doi:10.1098/rsta.1990.0011. 
  65. ^ Mullin, J.B.; Cole-Hamilton, D.J.; Shenai-Khatkhate, D.V.; Webb P. (May 26, 1992) 美國專利第5,117,021號 "Method for purification of tellurium and selenium alkyls"
  66. ^ Farivar, Cyrus. Panasonic says that its 100GB Blu-ray discs will last a century. 2006-10-19 [2008-11-13]. （原始內容存檔於2020-03-21）. 
  67. ^ Nishiuchi, Kenichi; Kitaura, Hideki; Yamada, Noboru; Akahira, Nobuo. Dual-Layer Optical Disk with Te–O–Pd Phase-Change Film. Japanese Journal of Applied Physics. 1998, 37 (4B): 2163–2167. Bibcode:1998JaJAP..37.2163N. doi:10.1143/JJAP.37.2163. 
  68. ^ Geppert, Linda. The New Indelible Memories. IEEE Spectrum. 2003, 40 (3): 48–54. doi:10.1109/MSPEC.2003.1184436. 
  69. ^ Hudgens, S.; Johnson, B. Overview of Phase-Change Chalcogenide Nonvolatile Memory Technology. MRS Bulletin. 2004, 29 (11): 829–832. doi:10.1557/mrs2004.236. 
  70. ^ Taft, E.; Apker, L. Photoemission from Cesium and Rubidium Tellurides. JOSA. 1953-02-01, 43 (2): 81–83 [2021-11-16]. Bibcode:1953JOSA...43...81T. doi:10.1364/JOSA.43.000081. （原始內容存檔於2021-11-16） （英語）. 
  71. ^ Rao, T., & Dowell, D. H. (2013). An engineering guide to photoinjectors. CreateSpace Independent Publishing.
  72. ^ LCLS-II Project Team. (2015). LCLS-II Final Design Report (LCLSII-1.1-DR-0251-R0). SLAC. https://portal.slac.stanford.edu/sites/ard_public/people/tora/Temp/150921%20LCLS-II%20FDR.pdf
  73. ^ [1],「Bi-alkali telluride photocathode」,發行於1978-07-20 
  74. ^ Trautner, H. (2000). Spectral Response of Cesium Telluride and Rubidium Telluride Photocathodes for the Production of Highly Charged Electron Bunches. CERN.
  75. ^ Atta-ur- Rahman. Studies in Natural Products Chemistry. Elsevier. 2008: 905– [2021-11-06]. ISBN 978-0-444-53181-0. （原始內容存檔於2021-11-21）. 
  76. ^ Chua SL, Sivakumar K, Rybtke M, Yuan M, Andersen JB, Nielsen TE, Givskov M, Tolker-Nielsen T, Cao B, Kjelleberg S, Yang L. C-di-GMP regulates Pseudomonas aeruginosa stress response to tellurite during both planktonic and biofilm modes of growth. Scientific Reports. 2015, 5: 10052. Bibcode:2015NatSR...510052C. PMC 4438720  . PMID 25992876. doi:10.1038/srep10052. 
  77. ^ Ottosson, L. G.; Logg, K.; Ibstedt, S.; Sunnerhagen, P.; Käll, M.; Blomberg, A.; Warringer, J. Sulfate assimilation mediates tellurite reduction and toxicity in Saccharomyces cerevisiae. Eukaryotic Cell. 2010, 9 (10): 1635–47. PMC 2950436  . PMID 20675578. doi:10.1128/EC.00078-10. 
  78. ^ Chasteen, Thomas G.; Bentley, Ronald. Biomethylation of Selenium and Tellurium: Microorganisms and Plants. Chemical Reviews. 2003, 103 (1): 1–26. PMID 12517179. doi:10.1021/cr010210+. 
  79. ^ Taylor, Andrew. Biochemistry of tellurium. Biological Trace Element Research. 1996, 55 (3): 231–9. PMID 9096851. S2CID 10691234. doi:10.1007/BF02785282. 
  80. ^ Kwantes, W. Diphtheria in Europe. The Journal of Hygiene. 1984, 93 (3): 433–437. JSTOR 3862778. PMC 2129475  . PMID 6512248. doi:10.1017/S0022172400065025. 
  81. ^ Pubchem LCSS https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6327182#datasheet=LCSS&section=GHS-Classification （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
  82. ^ Tellurium 452378. Sigma-Aldrich. [2021-11-02]. （原始內容存檔於2021-11-05）. 
  83. ^ 83.0 83.1 Harrison, W.; Bradberry, S.; Vale, J. Tellurium. International Programme on Chemical Safety. 1998-01-28 [2007-01-12]. （原始內容存檔於2008-12-10）. 
  84. ^ Kean, Sam. The Scent of a Molecule. Distillations. 2017, 3 (3): 5 [2018-05-16]. （原始內容存檔於2021-11-05）. 
  85. ^ Wright, PL; B. Comparative metabolism of selenium and tellurium in sheep and swine. American Journal of Physiology. Legacy Content. 1966, 211 (1): 6–10. PMID 5911055. doi:10.1152/ajplegacy.1966.211.1.6  . 
  86. ^ Müller, R.; Zschiesche, W.; Steffen, H. M.; Schaller, K. H. Tellurium-intoxication. Klinische Wochenschrift. 1989, 67 (22): 1152–5. PMID 2586020. doi:10.1007/BF01726117. 
  87. ^ Taylor, Andrew. Biochemistry of tellurium. Biological Trace Element Research. 1996, 55 (3): 231–239. PMID 9096851. S2CID 10691234. doi:10.1007/BF02785282. 
  88. ^ CDC – NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards – Tellurium. www.cdc.gov. [2015-11-24]. （原始內容存檔於2021-11-05）. 

外部連結

取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=碲&oldid=84871247」