芴酮
化合物
芴酮是一種芳香有機化合物,化學式為C13H8O。它呈螢光的亮黃色,在室溫下為固體。
芴酮 | |
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IUPAC名 9H-Fluoren-9-one 9H-芴-9-酮 | |
別名 | 9-Fluorenone; 9-Oxofluorene; Diphenylene ketone |
識別 | |
CAS號 | 486-25-9 |
PubChem | 10241 |
ChemSpider | 9824 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYAR |
ChEBI | 17922 |
KEGG | C06712 |
性質 | |
化學式 | C13H8O |
摩爾質量 | 180.2 g·mol−1 |
外觀 | 黃色固體 |
密度 | 1.130 g/cm3 (99 °C)[1] |
熔點 | 84.0 °C(357 K) |
沸點 | 341.5 °C(615 K) |
溶解性(水) | 不可溶 |
溶解性 | 可溶於乙醇、苯 非常溶於乙醚、甲苯 |
log P | 3.58 |
磁化率 | -99.4·10−6 cm3/mol |
折光度n D |
1.6309 |
危險性 | |
主要危害 | 刺激性 |
NFPA 704 | |
相關物質 | |
相關化學品 | 芴 1,8-二氮雜芴-9-酮 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
在芴里加入冰醋酸和次氯酸鈉溶液,經過氧化反應後可以合成芴酮。[來源請求]
幾種取代的芴酮具有生物活性,可用作抗生素、抗癌劑、抗病毒劑或神經調製化合物。[2]
一些取代的氮雜芴酮具有生物活性,例如天然存在的抗微生物化合物1-甲基-4-氮雜芴酮。[3]1,8-二氮雜芴-9-酮可用於指紋檢測。
參見
參考文獻
- ^ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ Patel, Sagarkumar; Rathod, Bhagyashri; Regu, Siddulu; Chak, Shivam; Shard, Amit. A Perspective on Synthesis and Applications of Fluorenones. ChemistrySelect. 2020, 5 (34): 10673–10691. ISSN 2365-6549. doi:10.1002/slct.202002695.
- ^ Gomes, Claudia R.B.; de Souza, Marcus V.N.; Facchinetti, Victor. A Review on Onychine and its Analogs: Synthesis and Biological Activity. Current Organic Synthesis. 2020-02-24, 17 (1): 3–22. ISSN 1570-1794. doi:10.2174/1570179417666191218112842.