阿格列汀
阿格列汀(英語:Alogliptin), 商品名為尼欣那,是一種二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑類口服抗糖尿病藥[1] ,由日本武田藥品研發於2005年。與其他治療2型糖尿病的藥物一樣,阿格列汀不會增加心臟病與中風的風險。與其他列汀類藥物相似,阿格列汀幾乎不會導致體重增加,並且導致低血糖的風險相對較低,有著適度的降糖活性。阿格列汀和其他列汀類藥物一樣常與二甲雙胍合用,用於無法單獨用二甲雙胍控制血糖的病人。[2]
臨床資料 | |
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商品名 | 尼欣那(Nesina,ネシーナ) |
其他名稱 | SYR-322 |
給藥途徑 | 口服 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 100% |
血漿蛋白結合率 | 20% |
藥物代謝 | 通過肝臟 (CYP2D6和CYP3A4)進行有限的代謝 |
生物半衰期 | 12–21小時 |
排泄途徑 | 腎臟(主要)和糞便(少量) |
識別資訊 | |
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CAS號 | 850649-62-6 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.256.501 |
化學資訊 | |
化學式 | C18H21N5O2 |
摩爾質量 | 339.39 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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臨床研究
阿格列汀是一種二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑,可以減緩腸促胰島素激素GLP-1(胰高血糖素樣多肽-1)和GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)的失活速度。當血糖濃度正常或升高時,GLP-1和GIP 可通過涉及環磷腺苷的細胞內信號途徑增加胰腺β細胞合成並釋放胰島素。 [3]
已報告的不良反應
已報告的嚴重不良反應包括低血糖、急性胰腺炎、肝功能異常、 黃疸、Stevens-Johnson症候群、多形性紅斑、橫紋肌溶解症、腸梗阻、間質性肺炎。[4]。臨床試驗僅發現了較低機率會導致輕度的低血糖。[5][6][7]。
銷售許可情況
在III期臨床試驗取得了積極結果後,武田公司於2007年12月向FDA提交了新藥申請。[10][11] 2008年11月,武田公司也在日本申請了審批,並且在2010年4月通過了審批。[12][10]2012年,武田公司得到了FDA的負面回應,理由為需要更多的數據。阿格列汀最終於2013年通過了FDA的審批。
阿格列汀於2013年11月在中國上市,[13]商品名為尼欣那(Nesina),是目前(2015年)國內最晚上市的列汀類藥物。
代謝
阿格列汀不經過廣泛代謝,給藥劑量的60-71%以原型通過尿液排泄。
在口服給予[14C]阿格列汀後,檢測到2種次要代謝產物,N-去甲基化代謝物M-I(<1%母體化合物)和N-乙醯化代謝產物M-II(<6%,母體化合物)。M-I為活性代謝產物,對DPP-4的抑制活性與母體化合物相似;M-II對DPP-4或其他DPP相關酶均不具有抑制活性。體外數據顯示,CYP2D6和CYP3A4參與阿格列汀有限的代謝作用。
阿格列汀主要以(R)-異構體(>99%)形式存在,在體內少量轉化為(S)-異構體或不發生轉化。在25mg劑量水平,未檢測到(S)-異構體。[4]
引用
- ^ Feng, Jun; Zhang, Zhiyuan; Wallace, Michael B.; Stafford, Jeffrey A.; Kaldor, Stephen W.; Kassell, Daniel B.; Navre, Marc; Shi, Lihong; Skene, Robert J.; Asakawa, Tomoko; Takeuchi, Koji; Xu, Rongda; Webb, David R.; Gwaltney II, Stephen L. Discovery of alogliptin: a potent, selective, bioavailable, and efficacious inhibitor of dipeptidyl peptidase IV. J. Med. Chem. 2007, 50 (10): 2297–2300. PMID 17441705. doi:10.1021/jm070104l.
- ^ www.aace.com (PDF). (原始內容 (PDF)存檔於2018-11-01).
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- ^ 4.0 4.1 ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg 添付文書. 2014-10 [2015-03-26]. (原始內容存檔於2016-08-10).
- ^ Seino, Yutaka; Fujita, Tetsuya; Hiroi, Shinzo; Hirayama, Masashi; Kaku, Kohei, Efficacy and safety of alogliptin in Japanese patients with type 2 diabetes mellitus: a randomized, double-blind, dose-ranging comparison with placebo, followed by a long-term extension study (abstract only), Current Medical Research and Opinion, September 2011, 27 (9): 1781–1792 [April 26, 2012], PMID 21806314, doi:10.1185/03007995.2011.599371, (原始內容存檔於2019-07-13)
- ^ Kutoh, Eiji; Ukai, Yasuhiro, Alogliptin as an initial therapy in patients with newly diagnosed, drug naïve type 2 diabetes: a randomized, control trial (abstract only), Endocrine, 2012January 17, 2012 [April 26, 2012], PMID 22249941, doi:10.1007/s12020-012-9596-0, (原始內容存檔於2019-07-13)
- ^ Bosi, Emanuele; Ellis, G.C.; Wilson, C.A.; Fleck, P.R., Alogliptin as a third oral antidiabetic drug in patients with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control on metformin and pioglitazone: a 52-week, randomized, double-blind, active-controlled, parallel-group study, Diabetes, Obesity and Metabolism, October 2011, 13 (12): 1088–1096 (October 27, 2011) [April 26, 2012], doi:10.1111/j.1463-1326.2011.01463.x, (原始內容存檔於2015-04-02)
- ^ White WB, Cannon CP, Heller SR; et al. Alogliptin after acute coronary syndrome in patients with type 2 diabetes. N. Engl. J. Med. October 2013, 369 (14): 1327–35. PMID 23992602. doi:10.1056/NEJMoa1305889.
- ^ White WB, Zannad F. Saxagliptin, alogliptin, and cardiovascular outcomes. N. Engl. J. Med. January 2014, 370 (5): 484. PMID 24482824. doi:10.1056/NEJMc1313880.
- ^ 10.0 10.1 Grogan, Kevin, FDA wants yet more data on Takeda diabetes drug alogliptin, PharmaTimes (PharmaTimes), April 26, 2012, PharmaTimes online [April 26, 2012], (原始內容存檔於2015-09-24)
- ^ Takeda Submits New Drug Application for Alogliptin (SYR-322) in the U.S. (新聞稿). Takeda Pharmaceutical Company. January 4, 2008 [January 9, 2008]. (原始內容存檔於2012-05-10).
- ^ GEN News Highlights: Takeda Pulls MAA for Type 2 Diabetes Therapy. Genetic Engineering & Biotechnology News. June 4, 2009.
- ^ 新型Ⅱ型糖尿病治疗药物阿格列汀获准在中国上市.