肌氨酸
化合物
肌氨酸(英语：sarcosine)即N-甲基甘氨酸，或2-甲氨基乙酸，非编码氨基酸。可以由氯乙酸与甲胺反应制得。它是胆碱自然代谢为甘氨酸过程中的一个中间体。肌氨酸有甜味，溶于水。
| 肌氨酸 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 2-(Methylamino)acetic acid | |
| 识别 | |
| CAS号 | 107-97-1 
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| PubChem | 1088 |
| ChemSpider | 1057 |
| SMILES |
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| Beilstein | 1699442 |
| Gmelin | 2018 |
| 3DMet | B01190 |
| EINECS | 203-538-6 |
| ChEBI | 15611 |
| KEGG | C00213 |
| MeSH | Sarcosine |
| 性质 | |
| 化学式 | C3H7NO2 |
| 摩尔质量 | 89.09 g·mol⁻¹ |
| 熔点 | 208-212 °C 分解 |
| 沸点 | 分解 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
历史
肌氨酸首度在1847年由德国化学家尤斯图斯·冯·李比希分离及命名。
雅各布·福尔哈德在1862年时首度在阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝的实验室中合成了肌胺酸。在肌胺酸首次人工合成前，肌氨酸已被认定是一常于肉类中发现的化合物，肌酸水解的产物。在此推论下，由甲胺和氯乙酸共同混合制备下，雅各布·福尔哈德证明肌胺酸即是N-甲基甘胺酸。[1]
参考资料
- ^ Rocke, Alan J. The Theory of Chemical Structure and the Structure of Chemical Theory. The Quiet Revolution: Hermann Kolbe and the Science of Organic Chemistry. Berkeley: University of California. 1993: 239–64 [2021-09-12]. ISBN 978-0-520-08110-9. （原始内容存档于2021-09-12）.
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