HU-345

HU-345
识别信息
	IUPAC命名法 6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-1H-benzo[c]chromene-1,4(6H)-dione; ;
PubChem CID	11198119;
ChemSpider	9373188 ;
ChEMBL	ChEMBL127671 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID101029797 ;
化学信息
化学式	C21H24O3
摩尔质量	324.42 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C2\C(=C/C(=O)C=3c1c(ccc(c1)C)C(OC2=3)(C)C)CCCCC;
	InChI InChI=1S/C21H24O3/c1-5-6-7-8-14-12-17(22)18-15-11-13(2)9-10-16(15)21(3,4)24-20(18)19(14)23/h9-12H,5-8H2,1-4H3 ; Key:UFDYTRQMIXJHTH-UHFFFAOYSA-N ;

HU-345是一种有机化合物，分子式C₂₁H₂₄O₃，属于一种人工合成的HU大麻素，与其它大麻素相比，HU-345带有醌的结构，能抑制人工血管接环中发生的血管新生^[1]^[2]。

参考文献

^ Kogan NM, Blázquez C, Alvarez L, Gallily R, Schlesinger M, Guzmán M, Mechoulam R. A cannabinoid quinone inhibits angiogenesis by targeting vascular endothelial cells. Molecular Pharmacology. July 2006, 70 (1): 51–59. PMID 16571653. S2CID 4830577. doi:10.1124/mol.105.021089.
^ US granted 0092584,Mechoulam R, Kogan NM, Rabinowitz R, Schlesinger M,“Therapeutic Use of Quinonoid Derivatives of Cannabinoids”,发表于2011-04-21,发行于2011-04-21

识别信息

IUPAC命名法 6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-1H-benzo[c]chromene-1,4(6H)-dione
PubChem CID	11198119
ChemSpider	9373188^Y
ChEMBL	ChEMBL127671^Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID101029797
化学信息
化学式	C₂₁H₂₄O₃
摩尔质量	324.42 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
SMILES O=C2\C(=C/C(=O)C=3c1c(ccc(c1)C)C(OC2=3)(C)C)CCCCC
InChI InChI=1S/C21H24O3/c1-5-6-7-8-14-12-17(22)18-15-11-13(2)9-10-16(15)21(3,4)24-20(18)19(14)23/h9-12H,5-8H2,1-4H3^Y Key:UFDYTRQMIXJHTH-UHFFFAOYSA-N^Y