HU-345

HU-345
識別資訊
	IUPAC命名法 6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-1H-benzo[c]chromene-1,4(6H)-dione; ;
PubChem CID	11198119;
ChemSpider	9373188 ;
ChEMBL	ChEMBL127671 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID101029797 ;
化學資訊
化學式	C21H24O3
摩爾質量	324.42 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES O=C2\C(=C/C(=O)C=3c1c(ccc(c1)C)C(OC2=3)(C)C)CCCCC;
	InChI InChI=1S/C21H24O3/c1-5-6-7-8-14-12-17(22)18-15-11-13(2)9-10-16(15)21(3,4)24-20(18)19(14)23/h9-12H,5-8H2,1-4H3 ; Key:UFDYTRQMIXJHTH-UHFFFAOYSA-N ;

HU-345是一種有機化合物，分子式C₂₁H₂₄O₃，屬於一種人工合成的HU大麻素，與其它大麻素相比，HU-345帶有醌的結構，能抑制人工血管接環中發生的血管新生^[1]^[2]。

參考文獻

^ Kogan NM, Blázquez C, Alvarez L, Gallily R, Schlesinger M, Guzmán M, Mechoulam R. A cannabinoid quinone inhibits angiogenesis by targeting vascular endothelial cells. Molecular Pharmacology. July 2006, 70 (1): 51–59. PMID 16571653. S2CID 4830577. doi:10.1124/mol.105.021089.
^ US granted 0092584,Mechoulam R, Kogan NM, Rabinowitz R, Schlesinger M,「Therapeutic Use of Quinonoid Derivatives of Cannabinoids」,發表於2011-04-21,發行於2011-04-21

識別資訊

IUPAC命名法 6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-1H-benzo[c]chromene-1,4(6H)-dione
PubChem CID	11198119
ChemSpider	9373188^Y
ChEMBL	ChEMBL127671^Y
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID101029797
化學資訊
化學式	C₂₁H₂₄O₃
摩爾質量	324.42 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
SMILES O=C2\C(=C/C(=O)C=3c1c(ccc(c1)C)C(OC2=3)(C)C)CCCCC
InChI InChI=1S/C21H24O3/c1-5-6-7-8-14-12-17(22)18-15-11-13(2)9-10-16(15)21(3,4)24-20(18)19(14)23/h9-12H,5-8H2,1-4H3^Y Key:UFDYTRQMIXJHTH-UHFFFAOYSA-N^Y