寒翼龍屬
寒翼龍（學名：Cryodrakon，意為「嚴寒之龍」）是神龍翼龍科翼龍的一個屬，生存於晚白堊世期間的今加拿大一帶。屬下包括單一物種北風寒翼龍（Cryodrakon boreas），發現於恐龍公園組。[1][2][3]
寒翼龍屬 化石時期：坎帕階，
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| 復原圖 | |
科學分類 
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| 界： | 動物界 Animalia |
| 門： | 脊索動物門 Chordata |
| 綱： | 蜥形綱 Sauropsida |
| 目： | †翼龍目 Pterosauria |
| 科： | †神龍翼龍科 Azhdarchidae |
| 亞科： | †風神翼龍亞科 Quetzalcoatlinae |
| 屬： | †寒翼龍屬 Cryodrakon Hone et al., 2019[1] |
| 模式種 | |
| †北風寒翼龍 Cryodrakon boreas Hone et al., 2019[1]
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發現及歷史
自1972年來，阿爾伯塔省便有發現大型神龍翼龍科骨骼的報道，這也是加拿大發現的首批翼龍化石。[4]它們有時被歸入風神翼龍未定種。[5]邁克爾·哈比卜（Michael Habib）的後期研究表明其代表科學意義上的新分類單元。[2]
2019年，模式種北風寒翼龍（Cryodrakon boreas）由哈比卜與大衛·霍恩（David William Elliott Hone）及弗朗索瓦·塞里恩（François Therrien）共同命名並描述。屬名取自希臘語κρύος／kryos（冰凍的、寒冷的）及δράκων／drakon（龍）。種名意為「屬於玻瑞阿斯（北風）的」，也可直譯為「來自北方的」。[1]哈比卜曾考慮將種名取為Cryodrakon viserion以致敬《權力的遊戲》中的冰龍。[2]
正模標本TMP 1992.83發現於恐龍公園組的一層中，時間可追溯至坎帕階晚期（7670至7430萬年前），而發挖地點位於該時期較下層或較古老邊界附近。標本由缺少顱骨的部分骨骼組成，包括四節頸椎、一根肋骨、一個肱骨、一個翼骨、一個第四掌骨、一個脛骨及一個跖骨。[2]該骨骼於1992年在Q207採石場中出土，並於1995年報道及部分描述。[6]骨骼脫節但彼此關聯，代表一隻發育不成熟的動物。它是除那些單獨的骨頭外在加拿大發現的唯一翼龍骨骼。[7]
恐龍公園組的所有已知神龍翼龍科材料均被歸入該物種。其中包括頸椎TMP 1996.12.369、TMP 1981.16.107、TMP 1980.16.1367、TMP 1989.36.254和TMP 1993.40.11；肩胛烏喙骨TMP 1981.16.182；尺骨TMP 1965.14.398；第四掌骨TMP 1979.14.24、TMP 1987.36.16和TMP 2005.12.156；翼指骨TMP 1972.1.1、TMP 1982.19.295和TMP 1992.36.936以及股骨TMP 1988.36.92。這些骨骼代表各年齡段的個體，其中包括幼龍及一件大型成體標本。大部分骨骼皆屬於中等體型的動物。2019年僅有頸椎被詳細描述，身體其它部位骨骼則早在2005年就已描述過。[2]
描述
材料屬於各種體型的個體。標本TMP 1996.12.369是一節僅有10.6公釐（0.42英寸）長的第四頸椎，屬於一隻翼展估計約2公尺（6.6英尺）寬的幼年動物。[1]包括正模標本在內的大部分骨骼尺寸與勞氏風神翼龍相似，[1]表明翼展長約5公尺（16英尺）。[2]原於1982年錯誤鑑定為腿骨的標本TMP 1980.16.1367實則是一節第五頸椎，原始長度估計為50公分（1.6英尺），表明該動物的體型幾乎與諾氏風神翼龍正模等同，[1]後者翼展最初估計為13公尺（43英尺），[5]但後來縮小為10公尺（33英尺）。[1][2][8]
寒翼龍比例近似風神翼龍及其它長頸衍生神龍翼龍科，儘管較粗壯的骨骼可能表明其稍重一些。[1]
可根據頸椎上的兩項特徵區分寒翼龍和其它所有已知神龍翼龍科。側氣腔孔即一對連通神經管兩側氣腔的小孔位於神經管下緣附近，而其它神龍翼龍科（歐洲神龍翼龍除外）則位於更高的位置上。第二項鑑定特徵與後外關節突即靠近椎骨間突出後連接面（髖臼）的大型骨突有關。寒翼龍後外關節突寬且短，與髖臼明顯分離，關節面均朝向下方。[1]
分類
寒翼龍於2019年被歸入神龍翼龍科。未給出精確的系統發育分析以闡明其與其它神龍翼龍科的確切關係。寒翼龍可能是北美已知最古老的神龍翼龍科。[1]後來布里安·安德烈斯（Brian Andres）於2021年進行了有關風神翼龍的系統發育分析，並將寒翼龍納入其中。寒翼龍與短喙韋氏翼龍及諾氏風神翼龍、勞氏風神翼龍、怪物哈采格翼龍和費拉德菲亞阿氏翼龍共處於一個三分支中。研究結果如下。[9]
| 神龍翼龍超科 Azhdarchoidea |
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古生物學
寒翼龍被認為擁有飛行能力，[2]如此則將成為已存在過的最大飛行生物。[3]目前認為，與寒翼龍相似的神龍翼龍科翼龍或許可在地面行走時以捕食小型動物為生，類似現代的非洲禿鸛。[10]
古生態學
出土寒翼龍化石的恐龍公園組保存有大量來自衝擊及沿海平原環境的化石。兩種環境均經歷高降水、高溫及高濕度，隨時間推移而越發接近沼澤。[11]植食性恐龍種類繁多，包括鴨嘴龍類的賴氏龍亞科與櫛龍亞科、角龍類的尖角龍亞科與開角龍亞科及甲龍類的結節龍科與甲龍科，可以不同水平植被為食。[7][12]掠食者的生態位則由小型手盜龍類獸腳類、中型幼年暴龍科及成年暴龍科所占據。[13]
發現部分骨骼被馳龍科啃食過，疑似為藍氏蜥鳥盜龍。其中一塊骨頭上發現一顆斷裂的牙齒，據作者稱可能表明這塊有較薄骨壁的骨骼「一定非常堅硬」。[6]
參見
參考資料
- ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 Hone, D.; Habib, M.; Therrien, F. Cryodrakon boreas, gen. et sp. nov., a Late Cretaceous Canadian azhdarchid pterosaur. Journal of Vertebrate Paleontology. September 2019, 39 (3): e1649681 [2024-07-20]. S2CID 203406859. doi:10.1080/02724634.2019.1649681. （原始內容存檔於2020-09-12）.
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 Greshk, Michael. New 'frozen dragon' pterosaur found hiding in plain sight - The flying reptile was mostly head and neck—and had at least a 16-foot wingspan, if not bigger.. National Geographic Society. 10 September 2019 [10 September 2019]. （原始內容存檔於11 September 2019）.
- ^ 3.0 3.1 Malewar, Amit. New reptile species was one of largest ever flying animals - It is different from other azhdarchids and so it gets a name.. TechExplorist.com. 10 September 2019 [10 September 2019]. （原始內容存檔於2019-09-10）.
- ^ Russell, Dale A. A Pterosaur from the Oldman Formation (Cretaceous) of Alberta. Canadian Journal of Earth Sciences. 1972, 9 (10): 1338–1340. doi:10.1139/e72-119.
- ^ 5.0 5.1 Currie, Philip J.; Russell, Dale A. A giant pterosaur (Reptilia: Archosauria) from the Judith River (Oldman) Formation of Alberta. Canadian Journal of Earth Sciences. 1982, 19 (4): 894–897. doi:10.1139/e82-074.
- ^ 6.0 6.1 Currie, Philip J.; Jacobsen, Aase Roland. An azhdarchid pterosaur eaten by a velociraptorine theropod. Canadian Journal of Earth Sciences. 1995, 32 (7): 922–925. doi:10.1139/e95-077.
- ^ 7.0 7.1 Currie, P.J., and E.B. Koppelhus (eds.). 2005. Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press, Bloomington, Indiana, 672 pp
- ^ Paul, Gregory S. The Princeton Field Guide to Pterosaurs. Princeton University Press. 2022: 159. ISBN 9780691232218. S2CID 249332375. doi:10.1515/9780691232218.
- ^ Andres, Brian. Phylogenetic systematics of Quetzalcoatlus Lawson 1975 (Pterodactyloidea: Azhdarchoidea). Journal of Vertebrate Paleontology. 2021-12-14, 41 (sup1): 203–217. ISSN 0272-4634. doi:10.1080/02724634.2020.1801703
.
- ^ Witton, Mark P.; Naish, Darren. A Reappraisal of Azhdarchid Pterosaur Functional Morphology and Paleoecology. PLOS ONE. 2008-05-28, 3 (5): e2271. PMC 2386974 . PMID 18509539. doi:10.1371/journal.pone.0002271 .
- ^ Matson, Christopher Cody. Paleoenvironments of the Upper Cretaceous Dinosaur Park Formation in southern Alberta, Canada (學位論文). University of Calgary: 125. 2010 [2024-07-20]. doi:10.11575/PRISM/18677. （原始內容存檔於2024-06-04）.
- ^ Mallon, Jordan C.; Evans, David C.; Ryan, Michael J.; Anderson, Jason S. Feeding height stratification among the herbivorous dinosaurs from the Dinosaur Park Formation (upper Campanian) of Alberta, Canada. BMC Ecology. 2013-04-04, 13 (1): 14. PMC 3637170 . PMID 23557203. doi:10.1186/1472-6785-13-14 .
- ^ Holtz, Thomas R. Theropod guild structure and the tyrannosaurid niche assimilation hypothesis: implications for predatory dinosaur macroecology and ontogeny in later Late Cretaceous Asiamerica. Canadian Journal of Earth Sciences. 2021-09-01, 58 (9): 778–795 [2024-07-20]. doi:10.1139/cjes-2020-0174. hdl:1903/28566 . （原始內容存檔於2023-12-13）.
