苄呋菊酯
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苄呋菊酯(英語:resmethrin)是一種擬除蟲菊酯殺蟲劑,具有多種用途,包括控制成蚊種群。它是4種立體異構體的混合物,其中之一便是生物苄呋菊酯((R,R)-異構體)。
苄呋菊酯 | |
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IUPAC名 (5-benzylfuran-3-yl)methyl (2R)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropane-1-carboxylate; 5-benzyl-3-[({[(3R)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl) cyclopropyl]carbonyl}oxy)methyl]furan; | |
別名 | [5-(phenylmethyl)-3-furanyl]methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propen-1-yl)cyclopropanecarboxylate |
識別 | |
CAS號 | 10453-86-8 |
PubChem | 5053 |
ChemSpider | 19952179 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRBD |
UN編號 | 3082 3349 2902 |
EINECS | 233-940-7 |
ChEBI | 8811 |
RTECS | GZ1310000 |
KEGG | C10991 |
性質 | |
化學式 | C22H26O3 |
摩爾質量 | 338.44 g/mol g·mol⁻¹ |
危險性 | |
GHS危險性符號 | |
GHS提示詞 | 警告 |
H-術語 | H302, H410 |
P-術語 | P264, P270, P273, P301+312, P330, P391, P501 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
製備
苄呋菊酯可以通過多步反應製備。以呋喃-3-羧酸為原料,與甲醇酯化得到甲酯。然後,在布蘭克氏反應中,甲酯與多聚甲醛和氯化氫發生氯甲基化。接着,與苯和氯化鋁在傅里德-克拉夫茨反應中得到苄基呋喃。隨後用氫化鋁鋰將其還原為醇,最後與菊酰氯進行酯化反應。[1]
參考資料
- ^ Thomas A. Unger, [《苄呋菊酯》在Google Books的內容。 Pesticide Synthesis Handbook], William Andrew. 1996: pp. 956, (德文)
外部連結
- 苄呋菊酯 in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)
- Resmethrin Technical Fact Sheet - National Pesticide Information Center (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
- Pyrethrins and Pyrethroids Fact Sheet - National Pesticide Information Center (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
- Resmethrin Pesticide Information Profile - Extension Toxicology Network (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
- MSDS (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館) for Scourge Formula II
- WHO/FAO DATA SHEETS ON PESTICIDES,No. 83,RESMETHRIN World Health Organization & Food and Agriculture Organization 網際網路檔案館的存檔,存檔日期2011-06-09.
- Reregistration Eligibility Decision for Resmethrin (2006) - U.S. Environmental Protection Agency (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)