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西咪替丁

西咪替丁（INN：cimetidine），也稱甲氰咪胍、西米替丁或希美得定，商品名稱為泰胃美（Tagamet），是一種組胺H2受體阻抗劑，主要用於抑制胃酸的分泌[1][8][9]，並用於治療胃灼熱和消化道潰瘍。[10]在英國，西咪替丁可以作為非處方藥出售給公眾（以2周的用量為限），用於16歲以上的成人和兒童短期舒緩胃痛、消化不良、胃酸過多的症狀（每次最大用量為200毫克；每天不可用多於800毫克），或用於預防夜間胃灼熱（每晚用量100毫克）。[11]

西咪替丁
臨床資料
讀音/sɪˈmɛtɪdiːn/或/saɪˈmɛtɪdiːn/
商品名（英語：Drug nomenclature）Tagamet
其他名稱SKF-92334[1]
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa682256
核准狀況
懷孕分級
給藥途徑口服、肌肉注射、靜脈注射[2]
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度60–70%[3][4]
血漿蛋白結合率13–25%[4][5]
藥物代謝肝臟[4]
代謝產物
  • 西咪替丁亞碸[4]
  • 羥基西咪替丁[4]
  • 鳥嘌呤脲基西咪替丁[4]
藥效起始時間（英語：Onset of action）30分鐘[6]
生物半衰期123分鐘（約2小時）[5]
作用時間4–8小時[2]
排泄途徑尿液[5]
識別資訊
  • 1-cyano-2-methyl-3-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethyl]guanidine
CAS號51481-61-9
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.052.012 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C10H16N6S
摩爾質量252.34 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））
  • CC1=C(N=CN1)CSCCNC(=NC)NC#N [7]
  • InChI=1S/C10H16N6S/c1-8-9(16-7-15-8)5-17-4-3-13-10(12-2)14-6-11/h7H,3-5H2,1-2H3,(H,15,16)(H2,12,13,14)
  • Key:AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N
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自從雷尼替丁、法莫替丁等第二代H2受體阻抗劑面世以來，藥物相互作用和副作用相對較大的西咪替丁的使用量已有所減少。

西咪替丁在1971年首次發現，並在1977年投入市場。[12][13]西咪替丁在1976年批准在英國上市，並在1979年由美國食品藥品監督管理局批准在美國作為處方藥出售。

醫療用途

主條目：H2受體阻抗劑

西咪替丁主要用於抑制胃酸分泌，並用於治療胃灼熱和消化道潰瘍。

其他用途

有些證據表示西咪替丁可能對治療尋常疣有效；但在更嚴格的雙盲臨床試驗中，西咪替丁並不比安慰劑有效。[14][15][16]

有暫定證據支持西咪替丁作為附加治療對治療大腸癌有效。[17]

西咪替丁能抑制ALA合成酶（英語：Aminolevulinic_acid_synthase）的活性，因此，西咪替丁在預防和治療紫質症的急性病發中可能有某些價值。[18][19]

副作用

西咪替丁的已知副作用包括輕微和短暫的腹瀉、皮疹、頭暈、疲勞、便秘和肌肉疼痛。[20]有報告指老年人服用後可能發生譫妄。[20]由於其激素作用，西咪替丁在長期治療期間罕見地導致男性性功能障礙，包括性慾減退、勃起功能障礙以及男性乳房發育症（0.1-0.2％）。[20][21][22]間質性腎炎、蕁麻疹、血管性水腫也可能罕見地發生。[20]西咪替丁也與短暫氨基轉移酶活動上升有關，但肝中毒（英語：Hepatotoxicity）是罕見的。[23]

過量

西咪替丁在過量服用時相對安全，即使服用過量（例如20克）[來源可靠？]也不會產生任何症狀。[24]

藥物相互作用

由於西咪替丁對細胞色素P450酶的非選擇性抑制，它具有許多藥物相互作用。示例包括：

藥理學

作用機理

組織胺H2受體的拮抗

西咪替丁作為抗酸藥的機理是作為組胺H2受體的拮抗劑。[33]它以42nM的Kd結合H2受體。[34]

抑制細胞色素P450酶

西咪替丁是某些細胞色素P450酶的有效抑制劑，[24][35]其中包括CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1（英語：CYP2E1）和CYP3A4。[36]西咪替丁似乎主要是CYP1A2、CYP2D6和CYP3A4[37]的中度抑制劑。[6]這是值得注意的，因為這三種CYP450同工酶參與CYP450介導的生物轉化作用。[38]然而，CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4也牽涉在許多常用藥物的氧化代謝中。[39]因此西咪替丁與其他藥物一起服用時，可能會產生許多藥物相互作用。

西咪替丁已知是幾種CYP450酶的可逆性和競爭性抑制劑，[23][30][40]也是CYP2D6的自殺型抑制劑（英語：Suicide inhibition），可造成不可逆的抑制。[29]西咪替丁咪唑環的氮原子能直接與活性位點的絡合血紅素鐵結合，從而可逆地抑制CYP450酶，阻斷其他藥物的氧化。[41]

抗雄激素和雌激素作用

已知高劑量西咪替丁具有弱的抗雄激素活性。[42][43][44]它作為受體拮抗劑，可以直接和競爭性地結合雄激素受體，以阻斷睪酮與二氫睪酮等雄激素的作用。[45][46]然而西咪替丁對雄激素受體的親和力非常弱。根據一項研究所示，它對人雄激素受體的親和力僅有人工合成同化激素甲基群勃龍（英語：metribolone）的0.00084%。[47]無論如何，在足夠高的劑量下，西咪替丁在動物體內表現出微弱但顯著的抗雄激素作用，包括大鼠腹側前列腺和小鼠腎臟的抗雄激素作用；大鼠上如前列腺和精囊等雄性附屬腺體（英語：male accessory glands）質量減少；和雄性大鼠中促性腺激素水平升高（由於雄激素對HPG軸的負反饋減少）。[48][49]除了雄激素受體拮抗作用外，已知西咪替丁能通過抑制參與雌二醇代謝失活的CYP450酶，從而抑制雌二醇的2-羥基化，導致雌激素水平增加。[50][51][52][53][54][55]有報告指，西咪替丁可以減少睾酮合成，並增加催乳素水平，這可能是雌激素水平上升的繼發性因素。[56]

在用於治療的濃度下，西咪替丁對男性的循環內睾酮濃度沒有影響或僅有輕微上升[48]，睾酮水平的增加可能是因為雄激素受體拮抗作用，造成HPG軸（英語：Hypothalamic–pituitary–gonadal axis）上的負反饋機制的喪失。[48][49]在典型用於治療消化性潰瘍的臨床劑量下，西咪替丁所引致的男性乳房發育症的發生率低於1%。[57][48]在一項對超過9,000名服用西咪替丁的患者進行的調查中，男性乳房發育症是最常見的內分泌相關副作用，但僅有0.2%的患者報告自己受該副作用影響。[48]但在用於治療佐埃二氏症（英語：Zollinger–Ellison_syndrome）的高劑量時，西咪替丁可能有更高的男性乳房發育症發病率。[57]在一項小型研究中，在25名接受每天1600mg西咪替丁治療的男性十二指腸潰瘍患者中，他們的男性乳房發育症發病率為20%。[56]症狀在治療4個月後出現，並在停用西咪替丁後一個月內消退。[56]在另一項小型研究中，在接受過西咪替丁治療的22名男性中，有60%病人患有由西咪替丁引起的乳房病變和勃起功能障礙。[56]當病人轉用雷尼替丁時，這些不良反應都得到徹底解決。[56]對包含超過80,000名男性的英國全科醫學研究數據庫（英語：Clinical Practice Research Datalink#General Practice Research Database）進行的一項研究發現，與非使用者相比，西咪替丁使用者中男性乳房發育症的相對風險為7.2；[56]而在服用西咪替丁大於或等於1,000毫克的男性當中，男性乳房發育症的風險是非使用者的40倍以上。[56]病人在連續用藥後7至12個月期間風險最高。[56]與西咪替丁相關的男性乳房發育症可歸因於乳房組織中雄激素受體的拮抗，導致雌激素在乳房組織中的作用不受雄激素的影響，雖然因代謝遭抑制而增加的雌激素水平也是可能的機制。[56]在一些研究中，西咪替丁還與男性的少精子症和性功能障礙有關。[49][48][56]

由於西咪替丁對雄激素受體的拮抗非常弱，西咪替丁在治療女性多毛症和雄激素過多症（英語：Hyperandrogenism）等雄激素相關病症（英語：Androgen-dependent_condition）的效果並不佳。[58][59][57]因此西咪替丁並不適合用於治療此等病症。[59]

藥代動力學

無論給藥途徑為何，西咪替丁都能被迅速吸收。[5]西咪替丁的口服生物利用度是60％至70％。[3][4] 口服西咪替丁可在30分鐘後起效[6]，並在1至3小時內達到濃度高峰。[3]西咪替丁能在體內所有組織廣泛分布。[5]它能夠穿過血腦屏障並且可以在中樞神經系統產生作用（例如：頭痛、頭暈、嗜睡）。[2]西咪替丁的分佈體積在成人中為0.8L/ kg，而在兒童中為1.2至2.1L/kg。[4]西咪替丁的血漿蛋白結合度為13％至25％，但據說沒有藥理學意義。[4][5]西咪替丁的代謝相對較少，有56％至85％的西咪替丁會在服用後不變地排泄出來。[5]它在肝臟中代謝為西咪替丁亞碸、羥基西咪替丁和鳥嘌呤脲基西咪替丁。[4]而西咪替丁的主要代謝產物是亞碸，約佔排泄物質的30％。[5]西咪替丁能被迅速消除，消除半衰期為123分鐘，並主要從尿液中排泄出來。[5]西咪替丁的作用時間為4至8小時。[2][5]

歷史

雖然只被FDA批准用於抑制胃酸分泌，西咪替丁已被提倡用於許多的皮膚病中。[60]西咪替丁是典型的組胺H2受體阻抗劑，並且是其他H2受體阻抗劑的原型。西咪替丁是由詹姆士·W·布拉克、C. Robin Ganellin（英語：C. Robin Ganellin）等人在現為葛蘭素史克的SK&F實驗室的研發成果。[61]這是使用理性藥物設計方法發現的首批藥物。詹姆士·W·布拉克爵士因發現普萘洛爾與西咪替丁而獲得1988年的諾貝爾生理學或醫學獎。

早在1964年，人們就知道組織胺會促進胃酸的分泌，但傳統的抗組織胺藥物對胃酸分泌沒有影響。SK&F的科學家因而假設有兩個組織胺受體的存在。H1是傳統的組織胺受體；H2為刺激胃酸分泌的組織胺受體。SK&F團隊用組織胺的結構進行一系列的設計。合成了數百個修飾過的化合物，試圖阻斷這個完全未知的H2受體上。第一個突破是Nα-脒基組胺，為不完全的H2受體阻抗劑。而後又根據此物重新定義受體且合成出布立馬胺（英語：burimamide），比Nα-脒基組胺強100倍且是一個H2受體的競爭性拮抗劑，從此證實了H2受體的存在。

布立馬胺（英語：burimamide）在口服給藥時仍然不夠有效，因此基於改變化合物的pKa而進一步改變結構，並發現了Metiamide（英語：Metiamide）。雖然Metiamide有效，但它的腎毒性和粒細胞缺乏症這項副作用卻令人不可接受。由於Metiamide的毒性來自硫脲基團，他們又研究了胍類似物，最終發現西咪替丁。西咪替丁於1972年合成，並於1973年通過了毒理學評估。

西咪替丁於1976年首次在英國上市，1977年8月在美國上市；因此，從開始研發H2受體阻抗劑起，就花了12年才開始商業化。到1979年，西咪替丁已在100多個國家上市，成為美國，加拿大和其他幾個國家最暢銷的處方藥。1997年11月，美國化學學會和英國皇家化學學會在英國哈洛的SmithKline Beecham研究設施揭幕儀式上，將西咪替丁的成功研發稱為藥物史上重要的一頁，並將其歸為其中一項國際化學史里程碑（International Historic Chemical Landmark）。[62]

西咪替丁的商品名稱Tagamet是antagonist和cimetidine兩詞的混成詞。[61]在西咪替丁引入美國市場後，又有雷尼替丁和法莫替丁這兩種H2受體阻抗劑被批准。西咪替丁成為有史以來第一種每年銷售額超過10億美元的藥物。[63]

在2012年，葛蘭素史克向Prestige Brands（英語：Prestige Brands）出售Tagamet和其他16個品牌。[64]

西咪替丁現已在很大程度上被質子泵抑製劑所取代；但在許多國家，西咪替丁都可以作為治療胃灼熱的非處方藥使用。[62]

參考文獻

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外部連結

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