[2.2]对环蕃

化合物

[2.2]對環蕃是一種有機化合物,化學式為C16H16,它是一種環蕃,在生物科學和材料科學有所應用。它最初由布朗和法辛在1949年通過對二甲苯在低壓的氣相熱解製得。[3]

[2.2]對環蕃
IUPAC名
Tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaene
別名 [2.2](1,4)環蕃
二聚對二甲苯
識別
CAS號 1633-22-3  checkY
PubChem 74210
ChemSpider 66818
SMILES
 
  • C=1C=C2C=CC1CCC3=CC=C(C=C3)CC2
性質
化學式 C16H16
摩爾質量 208.3 g·mol−1
外觀 白色固體[1]
密度 1.242 g/cm3 (260 K)[2]
熔點 285 °C[3]
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對人體有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H317, H373
P-術語 P260, P261, P272, P280, P302+352, P319, P321, P362+364, P501
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

反應

[2.2]對環蕃在一般條件下穩定。它的甲酰基、乙酰基、硝基和溴代衍生物可以通過親電芳香取代反應製得:[4]

 

參考文獻

  1. ^ Donghui Pan , Yanbin Wang and Guomin Xiao. A new protocol for the synthesis of 4,7,12,15-tetrachloro[2.2]paracyclophane. Beilstein J. Org. Chem. 2016, 12, 2443–2449. doi:10.3762/bjoc.12.237
  2. ^ Wolf, H., Leusser, D., Jørgensen, M. R. V., Herbst-Irmer, R., Chen, Y.-S., Scheidt, E.-W., … Stalke, D. (2014). Phase Transition of [2,2]-Paracyclophane - An End to an Apparently Endless Story. Chemistry - A European Journal, 20(23), 7048–7053. doi:10.1002/chem.201304972
  3. ^ 3.0 3.1 Brown, C. J., & Farthing, A. C. (1949). Preparation and Structure of Di-p-Xylylene. Nature, 164 (4178), 915–916. doi:10.1038/164915b0
  4. ^ Hassan, Z., Spuling, E., Knoll, D. M., & Bräse, S. (2019). Regioselective Functionalization of [2.2]Paracyclophanes: Recent Synthetic Progress and Perspectives. Angewandte Chemie International Edition. doi:10.1002/anie.201904863