2-氯乙醇
化合物
2-氯乙醇，結構式ClCH2CH2OH。它是1,2-二氯乙烷的代謝產物，在人體中會繼續被氧化成氯乙醛和氯乙酸鹽。[3]
| 2-氯乙醇 | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-Chloroethanol | |
| 英文名 | 2-Chloroethanol |
| 別名 | β-氯乙醇 |
| 識別 | |
| CAS號 | 107-07-3 
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| PubChem | 34 |
| ChemSpider | 21106015 |
| SMILES |
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| Beilstein | 878139 |
| Gmelin | 25389 |
| 3DMet | B01042 |
| UN編號 | 1135 |
| EINECS | 203-459-7 |
| ChEBI | 28200 |
| RTECS | KK0875000 |
| KEGG | C06753 |
| MeSH | Ethylene+Chlorohydrin |
| 性質 | |
| 化學式 | C2H5ClO |
| 摩爾質量 | 80.52 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色醚味液體 |
| 密度 | 1.197 g/cm³ |
| 熔點 | -67 °C |
| 沸點 | 128-130 °C |
| 溶解性（水） | 混溶 |
| 蒸氣壓 | 720 Pa |
| 折光度n D |
1.4419 (20 °C)[1] |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R26/27/28 |
| 安全術語 | S：S1/2, S7, S9, S28, S45 |
| 歐盟分類 | 劇毒 (T+) |
| 閃點 | 57.2 °C(閉杯)[1] |
| 致死量或濃度： | |
LD50（中位劑量）
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71 mg·kg−1 (大鼠經口)[2] |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 2-氟乙醇 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
性質
無色透明液體，可與水和乙醇以任意比例混溶。有毒，在體內水解產生氯化氫。經皮膚吸收或吸入高濃度蒸氣時，可引起頭痛、嘔吐、震顫、腹瀉、體溫降低、四肢麻痹、心區疼痛，嚴重時可致死。
- 粘度：3.43 mPa·s (20 °C)
- 表面張力：38.9 mN/m
代謝產物氯乙醛(Chloracetaldehyde)在人體內會抑制三羧酸循環(Tricarboxylic Acid Cycle) ，氯乙醇(Ethylene Chlorohydrin)可經由口服、吸入及皮膚接觸而致毒，口服最小致死劑量
製備
用途
氯乙醇是重要的有機合成原料，用於合成環氧乙烷、乙醇胺、乙二醇，藥物磷酸哌嗪、普魯卡因、呋喃唑酮，芥子氣，農藥1059以及聚硫橡膠等。也用作有機溶劑。氯乙醇也用作馬鈴薯及葡萄的催芽劑[4]。
氯乙醇(Ethylene Chlorohydrin)又稱2-Chloro-Ethanol, Glycol Chlorohydrin, Chloroethylowy, β-Chloroethyl Alchohol及葡萄催芽劑No.1等，是Ethylene Oxide蒸發後的副產品，常使用在工業中作為溶劑、潤滑劑等，在農家平日的使用中，卻偶然的發現可促進及提早馬鈴薯及葡萄的發芽，缺點是毒性大、易引起中毒，不是合法的農藥。
參考資料
- ^ 1.0 1.1 中國化工產品大全 上卷，Da090 氯乙醇，頁492
- ^ Universität Würzburg: Betriebsanweisung 2-Chlorethanol, abgerufen am 6. Juli 2007 互聯網檔案館的存檔，存檔日期2007-09-30.
- ^ Janssen, D. B.; van der Ploeg, J. R.; Pries, F. Genetics and Biochemistry of 1,2-Dichloroethane Degradation (PDF). Biodegradation. 1994, 5 (3–4): 249–57 [2023-02-11]. PMID 7765836. S2CID 475768. doi:10.1007/BF00696463. （原始內容存檔 (PDF)於2021-09-22）.
- ^ 葡萄催芽劑 兩滴封喉. 聯合晚報. 2011-08-22 [2011-08-22]. （原始內容存檔於2012-07-19）.
Deng JF, Yang CC, Tsai WJ, Ger J, Wu ML. Acute ethylene chlorohydrin poisoning: experience of a poison control center. J Toxicol Clin Toxicol