壞疽性膿皮症
壞疽性膿皮症（英語：Pyoderma gangrenosum，縮寫成 PG）是一種皮膚病，通常先出現小腫塊，再逐漸擴大為潰瘍，面積隨後逐漸變大[1]。潰瘍邊界清晰，常合併疼痛[1]。雖然最常出現在腿部，但病變可發生在身體的任何部位[1]。它也可能發生在受到輕傷的部位[2]。
| 壞疽性膿皮症 | |
|---|---|
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| 潰瘍性結腸炎患者的腿部發生壞疽性膿皮症。 | |
| 症狀 | 一個小腫塊，逐漸擴大為皮膚潰瘍[1][2] |
| 起病年齡 | 20到50多歲[1] |
| 病程 | 數月[2] |
| 病因 | 不明[1] |
| 風險因素 | 自體免疫性疾病、癌症[3] |
| 診斷方法 | 需先排除其他可能病因，之後才根據症狀診斷[3] |
| 鑑別診斷 | 化膿性肉芽腫、史維德氏症候群、[孢子絲菌病]][3][1] |
| 治療 | 皮質類固醇、環孢素、英夫利西單抗或卡那奴單抗[4] |
| 盛行率 | 每年每 100,000 人一例[1] |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 皮膚病學、風濕病學 |
| ICD-11 | EB21 |
| ICD-10 | L88 |
| ICD-9-CM | 686.01 |
| DiseasesDB | 11064 |
| eMedicine | 1123821 |
| Orphanet | 48104 |
病因不明，但一般認為與自身發炎有關[1] [2]。可能與自體免疫性疾病（類風濕性關節炎或炎症性腸病等）、癌症（白血病）和某些藥物有關[3] [2]。它不具有傳染性[3]。需先排除其他可能病因，之後才根據症狀診斷[3]。
治療可能包括皮質類固醇、環孢素、英夫利西單抗或卡那奴單抗[4]。一旦傷口開始癒合，即可進行皮膚移植[2]。如果不治療，潰瘍可能會增大、穩定或逐漸癒合[2]。儘管接受治療，但復回過程可能需要數月之久，且可能留下疤痕[2]。
在美國，每年每 10 萬人中約有 1 人發病[1]。在發炎性腸炎患者中，盛行率約 2%[2]。較常發生在女性， [1] 及 20 至 50 歲之間[1]。此病首次報告於 1930 年[5]。
參見
參考文獻
- ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 Pyoderma Gangrenosum. NORD (National Organization for Rare Disorders). [14 May 2021]. （原始內容存檔於22 January 2021）.
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 Pyoderma gangrenosum. dermnetnz.org. DermNet NZ. [14 May 2021]. （原始內容存檔於11 April 2021） （英語）.
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Schmieder, SJ; Krishnamurthy, K. Pyoderma Gangrenosum. January 2021. PMID 29489279.
- ^ 4.0 4.1 Partridge AC, Bai JW, Rosen CF, Walsh SR, Gulliver WP, Fleming P. Effectiveness of systemic treatments for pyoderma gangrenosum: a systematic review of observational studies and clinical trials. The British Journal of Dermatology. August 2018, 179 (2): 290–295. PMID 29478243. S2CID 3504429. doi:10.1111/bjd.16485.
- ^ Ruocco E, Sangiuliano S, Gravina AG, Miranda A, Nicoletti G. Pyoderma gangrenosum: an updated review. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. September 2009, 23 (9): 1008–17. PMID 19470075. S2CID 29773727. doi:10.1111/j.1468-3083.2009.03199.x
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