坏疽性脓皮症
坏疽性脓皮症（英语：Pyoderma gangrenosum，缩写成 PG）是一种皮肤病，通常先出现小肿块，再逐渐扩大为溃疡，面积随后逐渐变大[1]。溃疡边界清晰，常合并疼痛[1]。虽然最常出现在腿部，但病变可发生在身体的任何部位[1]。它也可能发生在受到轻伤的部位[2]。
| 坏疽性脓皮症 | |
|---|---|
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| 溃疡性结肠炎患者的腿部发生坏疽性脓皮症。 | |
| 症状 | 一个小肿块，逐渐扩大为皮肤溃疡[1][2] |
| 起病年龄 | 20到50多岁[1] |
| 病程 | 数月[2] |
| 病因 | 不明[1] |
| 风险因素 | 自体免疫性疾病、癌症[3] |
| 诊断方法 | 需先排除其他可能病因，之后才根据症状诊断[3] |
| 鉴别诊断 | 化脓性肉芽肿、史维德氏症候群、[孢子丝菌病]][3][1] |
| 治疗 | 皮质类固醇、环孢素、英夫利西单抗或卡那奴单抗[4] |
| 患病率 | 每年每 100,000 人一例[1] |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 皮肤病学、风湿病学 |
| ICD-11 | EB21 |
| ICD-10 | L88 |
| ICD-9-CM | 686.01 |
| DiseasesDB | 11064 |
| eMedicine | 1123821 |
| Orphanet | 48104 |
病因不明，但一般认为与自身发炎有关[1] [2]。可能与自体免疫性疾病（类风湿性关节炎或炎症性肠病等）、癌症（白血病）和某些药物有关[3] [2]。它不具有传染性[3]。需先排除其他可能病因，之后才根据症状诊断[3]。
治疗可能包括皮质类固醇、环孢素、英夫利西单抗或卡那奴单抗[4]。一旦伤口开始愈合，即可进行皮肤移植[2]。如果不治疗，溃疡可能会增大、稳定或逐渐愈合[2]。尽管接受治疗，但复回过程可能需要数月之久，且可能留下疤痕[2]。
在美国，每年每 10 万人中约有 1 人发病[1]。在发炎性肠炎患者中，盛行率约 2%[2]。较常发生在女性， [1] 及 20 至 50 岁之间[1]。此病首次报告于 1930 年[5]。
参见
参考文献
- ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 Pyoderma Gangrenosum. NORD (National Organization for Rare Disorders). [14 May 2021]. （原始内容存档于22 January 2021）.
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 Pyoderma gangrenosum. dermnetnz.org. DermNet NZ. [14 May 2021]. （原始内容存档于11 April 2021） （英语）.
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Schmieder, SJ; Krishnamurthy, K. Pyoderma Gangrenosum. January 2021. PMID 29489279.
- ^ 4.0 4.1 Partridge AC, Bai JW, Rosen CF, Walsh SR, Gulliver WP, Fleming P. Effectiveness of systemic treatments for pyoderma gangrenosum: a systematic review of observational studies and clinical trials. The British Journal of Dermatology. August 2018, 179 (2): 290–295. PMID 29478243. S2CID 3504429. doi:10.1111/bjd.16485.
- ^ Ruocco E, Sangiuliano S, Gravina AG, Miranda A, Nicoletti G. Pyoderma gangrenosum: an updated review. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. September 2009, 23 (9): 1008–17. PMID 19470075. S2CID 29773727. doi:10.1111/j.1468-3083.2009.03199.x
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