次氯酸叔丁酯
化合物
次氯酸叔丁酯是一種有機化合物，化學式為(CH3)3COCl，它是無色液體，是次氯酸酯的一員，有着O–Cl鍵。它的性質活潑，可用於氯化反應。[1]它可由叔丁醇在鹼的存在下的氯化反應得到：[2][3]
| 次氯酸叔丁酯 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 次氯酸-2-甲基-2-丙酯 | |
| 識別 | |
| CAS號 | 507-40-4 |
| PubChem | 521297 |
| ChemSpider | 454718 |
| SMILES |
|
| UN編號 | 3255 |
| EINECS | 208-072-7 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H9ClO |
| 摩爾質量 | 108.57 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 0.9583 g/cm3 |
| 沸點 | 79.6 °C（352.8 K）（爆炸） |
| 溶解性（水） | 微溶 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號   
| |
| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H225, H250, H251, H271, H314, H318, H334 |
| P-術語 | P210, P220, P221, P222, P233, P235+410, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P280 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
- (CH3)3COH + Cl2 + NaOH → (CH3)3COCl + NaCl + H2O
次氯酸叔丁酯可用於製備有機氯胺：[4]
- R2NH + t-BuOCl → R2NCl + t-BuOH
參考文獻
- ^ Simpkins, Nigel S.; Cha, Jin K. t-Butyl Hypochlorite. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2006. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rb388.pub2.
- ^ Teeter, H. M.; Bell, E. W. tert-Butyl Hypochlorite. Org. Synth. 1952, 32: 20. doi:10.15227/orgsyn.032.0020.
- ^ Mintz, H. M.; Walling, C. t-Butyl Hypochlorite. Org. Synth. 1969, 49: 9. doi:10.15227/orgsyn.049.0009.
- ^ Herranz, Eugenio; Sharpless, K. Barry. Osmium-catalyzed Vicinal Oxyamination of Olefins by N-chloro-N-Argentocarbamates: Ethyl Threo-[1-(2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)]carbamate. Org. Synth. 1983, 61: 93. doi:10.15227/orgsyn.061.0093.