硫雜環丙烯
化合物
硫雜環丙烯是一種不穩定的有機硫化合物，化學式為C2H2S，具有反芳香性。[1]它的純淨物在室溫未能分離出來，但是在低溫通過光譜可以觀測得到。[2]
| 硫雜環丙烯 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 Thiirene | |
| 系統名 Thiacyclopropene | |
| 別名 | Epithioethene Ethyne sulfide Acetylene sulfide |
| 識別 | |
| CAS號 | 157-20-0 
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| PubChem | 5461041 |
| ChemSpider | 4574411 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | JTQAPFZZCXWQNQ-UHFFFAOYAN |
| Beilstein | 1304471 |
| Gmelin | 239545 |
| ChEBI | 30976 |
| 性質 | |
| 化學式 | C2H2S |
| 摩爾質量 | 58.10228 g·mol⁻¹ |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ Ando, Wataru; Choi, Nami; Tokitoh, Norihiro. Thiiranes and Thiirenes: Monocyclic. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. 1996: 173–240. ISBN 9780080965185. doi:10.1016/B978-008096518-5.00005-8.
- ^ Torres, M.; Clement, A.; Bertie, J. E.; Gunning, H. E.; Strausz, O. P. Low-Temperature Matrix Isolation of Thiirenes. The Journal of Organic Chemistry. 1978, 43 (12): 2490–2493. doi:10.1021/jo00406a045.
- ^ Destro, Riccardo; Lucchini, Vittorio; Modena, Giorgio; Pasquato, Lucia. X-ray Structures and Anionotropic Rearrangements of Di-tert-butyl-Substituted Thiiranium and Thiirenium Ions. A Structure−Reactivity Relationship. The Journal of Organic Chemistry. 2000, 65 (11): 3367–3370. PMID 10843618. doi:10.1021/jo991731o.
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