硫杂环丙烯
化合物
硫杂环丙烯是一种不稳定的有机硫化合物，化学式为C2H2S，具有反芳香性。[1]它的纯净物在室温未能分离出来，但是在低温通过光谱可以观测得到。[2]
| 硫杂环丙烯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Thiirene | |
| 系统名 Thiacyclopropene | |
| 别名 | Epithioethene Ethyne sulfide Acetylene sulfide |
| 识别 | |
| CAS号 | 157-20-0 
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| PubChem | 5461041 |
| ChemSpider | 4574411 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | JTQAPFZZCXWQNQ-UHFFFAOYAN |
| Beilstein | 1304471 |
| Gmelin | 239545 |
| ChEBI | 30976 |
| 性质 | |
| 化学式 | C2H2S |
| 摩尔质量 | 58.10228 g·mol⁻¹ |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- ^ Ando, Wataru; Choi, Nami; Tokitoh, Norihiro. Thiiranes and Thiirenes: Monocyclic. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. 1996: 173–240. ISBN 9780080965185. doi:10.1016/B978-008096518-5.00005-8.
- ^ Torres, M.; Clement, A.; Bertie, J. E.; Gunning, H. E.; Strausz, O. P. Low-Temperature Matrix Isolation of Thiirenes. The Journal of Organic Chemistry. 1978, 43 (12): 2490–2493. doi:10.1021/jo00406a045.
- ^ Destro, Riccardo; Lucchini, Vittorio; Modena, Giorgio; Pasquato, Lucia. X-ray Structures and Anionotropic Rearrangements of Di-tert-butyl-Substituted Thiiranium and Thiirenium Ions. A Structure−Reactivity Relationship. The Journal of Organic Chemistry. 2000, 65 (11): 3367–3370. PMID 10843618. doi:10.1021/jo991731o.
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