辅酶A

辅酶A
识别
CAS号	85-61-0
PubChem	317
ChemSpider	6557
SMILES	CC(C)(COP(=O)(O)OP(=O)(O)OCC1C (C(C(O1)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O) OP(=O)(O)O)C(C(=O)NCCC(=O)NCCS)O;
InChI	1/C21H36N7O16P3S/c1-21(2,16(31)19(32)24-4-3-12(29)23-5-6-48)8-41-47(38,39)44-46(36,37)40-7-11-15(43-45(33,34)35)14(30)20(42-11)28-10-27-13-17(22)25-9-26-18(13)28/h9-11,14-16,20,30-31,48H,3-8H2,1-2H3,(H,23,29)(H,24,32)(H,36,37)(H,38,39)(H2,22,25,26)(H2,33,34,35)/t11-,14-,15-,16?,20-/m1/s1;
InChIKey	RGJOEKWQDUBAIZ-DRCCLKDXBU
ChEBI	15346
DrugBank	DB01992
KEGG	C00010
MeSH	Coenzyme+A
性质
化学式	C21H36N7O16P3S
摩尔质量	767.535 g·mol⁻¹
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

辅酶A（英语：coenzyme A，简称CoA、CoASH或HSCoA）是一种辅酶，值得注意的是其在合成和氧化脂肪酸的角色，和在三羧酸循环中氧化丙酮酸。利用辅酶A作为底物，并在4％左右的细胞酶中（或硫酯，例如乙酰-CoA）作为基材。在人类中，辅酶A生物合成需要半胱氨酸、泛酸和三磷酸腺苷（ATP）。主要参与脂肪酸以及丙酮酸的代谢。辅酶A是泛酸在生物体内主要活性形式，由3',5'-ADP以磷酸酐键连接4-磷酸泛酰-β-巯基乙胺形成。辅酶A所含活泼巯基可与酰基结合形成硫脂，因此可作为酰基转移酶的辅酶，在糖、脂质、蛋白质等代谢过程中起到转移酰基的作用。

参考文献

Karl Miller (1998). Beta Oxidation of Fatty Acids. Retrieved May 18, 2005.
Charles Ophard (2003). Acetyl-CoA Crossroads. Retrieved May 18, 2005.
Lehninger: Principles of Biochemistry, 4th edition, David L. Nelson, Michael M. Cox
http://www.elmhurst.edu/~chm/vchembook/621fattyacidrx.html （页面存档备份，存于互联网档案馆）

辅酶A


识别
CAS号	85-61-0 ^Y
PubChem	317
ChemSpider	6557
SMILES	CC(C)(COP(=O)(O)OP(=O)(O)OCC1C (C(C(O1)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O) OP(=O)(O)O)C(C(=O)NCCC(=O)NCCS)O
InChI	1/C21H36N7O16P3S/c1-21(2,16(31)19(32)24-4-3-12(29)23-5-6-48)8-41-47(38,39)44-46(36,37)40-7-11-15(43-45(33,34)35)14(30)20(42-11)28-10-27-13-17(22)25-9-26-18(13)28/h9-11,14-16,20,30-31,48H,3-8H2,1-2H3,(H,23,29)(H,24,32)(H,36,37)(H,38,39)(H2,22,25,26)(H2,33,34,35)/t11-,14-,15-,16?,20-/m1/s1
InChIKey	RGJOEKWQDUBAIZ-DRCCLKDXBU
ChEBI	15346
DrugBank	DB01992
KEGG	C00010
MeSH	Coenzyme+A
性质
化学式	C₂₁H₃₆N₇O₁₆P₃S
摩尔质量	767.535 g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。