5號染色體長臂缺失症候群

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5號染色體長臂缺失症候群（Chromosome 5q deletion syndrome、5q症候群、5號長臂染色體單體症(monosomy)、5號染色體長臂缺失綜合症）是一種後天性血液疾病，特徵是人類5號染色體「長臂」（q arm, band 5q31.1）的一部分缺失。這種染色體異常最常見伴隨著骨髓增生異常症候群（MDS）而產生。

5號染色體長臂缺失症候群 (Chromosome 5q deletion syndrome)
顯示出為"典型5q症候群"單核巨核細胞骨髓異常之顯微照片
類型	巨球性貧血[*]、癌症症候群[*]、rare genetic immune disease[*]、骨髓增生異常症候群、inherited syndrome with bone tumors as a major feature[*]、congenital anemia[*]、chromosomal deletion syndrome[*]、partial deletion of the long arm of chromosome 5[*]
分類和外部資源
醫學專科	血液學
ICD-11	2A36
ICD-O	M9986/3
OMIM	153550
DiseasesDB	34573
Orphanet	86841

它不與「5號長臂部分染色體三倍體症（partial trisomy 5q）」等同，雖然這兩種病症的產生都在同一個系列裡可以觀察的到。

此種症狀不能和貓叫症候群混為一談，因貓叫症候群是一種缺失第5號染色體「短臂」（p arm/petit）的症候群。

參見

• 後天性疾病(acquired disorder)
• 先天性疾病(congenital disorder/congenital disease)

外部連結

• 5q- syndrome（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） at NIH's Office of Rare Diseases