维基百科

单胺氧化酶抑制剂

维基百科中的醫學内容仅供参考，並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見，请咨询专业人士。詳見醫學聲明。

单胺氧化酶抑制剂（英語：MAOIs, Monoamine oxidase inhibitor）是一类抑制单胺氧化酶作用的药物。该类药品在抑郁症的治疗中已有很长的一段历史，相比其他抗抑郁药，该药对非典型抑郁障碍[1]的治疗特别地有效[2]。MAOIs也被用于帕金森氏病和一些其他疾病的治疗。

单胺氧化酶抑制剂
药物种类
MAOIs
单胺氧化酶
用途重度抑郁症
生物靶标单胺氧化酶

由于药物间相互作用饮食不当，该药可能导致严重的不良反应甚至致死， 因此一般作为药物治疗的最后选择，即当其他类型的抗抑郁药（如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和三环类抗抑郁药）[3]治疗均告无效时才考虑使用MAOIs。[4]近期对MAOIs的研究表明，许多关于该类药品因饮食不当造成的副作用属于误报。该类药品的效用已被证明，但在医药界仍常被误解以至未能得到良好使用。[5] 近期的研究也对之前的结论提出了质疑，认为不当饮食导致不良反应的严重性值得商榷。[6]

适应症

新型MAOIs如丙炔苯丙胺 (通常用于治疗帕金森氏病) 以及另一种可逆性MAOI吗氯贝胺是一种更为安全的选择[7]，有时已用於一线治疗之中。

MAOIs对惊恐障碍及广场恐惧症、[8] 社交恐惧症、[9][10][11] 非典型抑郁障碍[12][13]及带有焦虑情绪的抑郁障碍和抑郁性暴食症[14][15][16][17]以及創傷後心理壓力緊張症候群[18]和边缘型人格障碍的治疗有效。[19]根据最近的回顾性分析，MAOIs在对双向障碍病情控制中也显现出有效性。[20]也有报道显示MAOIs对强迫症、拔毛癖、畸形恐惧以及回避型人格障碍的治疗有效，但这些报告都来自不受控制的病例情况下的分析。[7]

MAOIs也可选择性抑制B型单胺氧化酶（由此影响多巴胺能神经元），从而用于帕金森氏病的治疗，同时还是一种预防偏头痛的方法。抑制A型单胺氧化酶和B型单胺氧化酶的MAOIs则用于治疗临床抑郁症以及焦虑症。

MAOIs專門用于治疗带有惊恐障碍或癔病样心境苦闷(hysteroid dysphoria)的疑似患者，及长期有抑郁情绪的门诊患者。[21]

药物机理

MAOIs通过抑制单胺氧化酶的活性来发挥作用，由此来减缓单胺类递质的分解以加强递质的作用。单胺氧化酶有两种异构体，A型单胺氧化酶(MAO-A)，B型单胺氧化酶(MAO-B)。MAO-A优先脱去5-羟色胺、N-乙酰-5-甲氧基色胺、肾上腺素及去甲肾上腺素的氨基；而MAO-B则优先脱去苯基乙胺及痕量胺的氨基。两者对多巴胺的脱氨基作用相同。

可逆性

早期的MAOIs与单胺氧化酶共价结合，因此这种抑制效果是不可逆的。被MAOI以共价键结合的酶会永久失去活性，除非细胞合成新的酶替代它。这些酶大约每14天更新一次。一些如吗氯贝胺的新型MAOIs是可逆的，它们能脱离被抑制的酶，并使酶正常促进底物的分解代谢。这种方式的抑制的程度取决于单胺氧化酶及MAOI的浓度。

在骆驼蓬、死藤水、死藤水藤以及西番莲中发现的骆驼蓬碱是一种可逆的A型单胺氧化酶抑制剂(RIMA)[22]

选择性

除可逆性外，大多MAOIs还对单胺氧化酶有选择性。一些MAOIs同等程度地抑制MAO-A和MAO-B，而另一些则能更强地抑制其中的一种。

对MAO-A的抑制主要能减缓5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺的分解。选择性抑制MAO-A则能迫使酪胺通过MAO-B代谢。[23]如果与其他类型的5-羟色胺增强剂联用，其相互作用可能导致5-羟色胺综合征，严重时可能威胁生命，而与非选择性及非可逆的旧型MAOIs联用也可能造成此后果。特别地，旧型MAOIs还有可能与富含酪胺的食物产生相互作用。酪胺能在MAO-A或MAO-B的作用下分解，而对两种酶的抑用可能导致酪胺难以分解而过多堆积，因此，用药时对酪胺的摄入必须予以控制。

对MAO-B的抑制主要能减少多巴胺及苯乙胺的分解，用药时没有相关的饮食限制。MAO-B也能促进酪胺的代谢，而多巴胺、苯乙胺、酪胺三者之间唯一不同的在于两个位于碳3和碳4位的酚基。在酪胺中，碳4位的羟基不与MAO-B产生位阻。[24]司来吉兰和雷沙吉兰两种MAO-B抑制剂，已经过FDA认证不需要限制饮食，除非高剂量使用（这会导致选择性失去）[25][26]

风险性

口服MAOIs会减缓饮食胺的分解。富含酪胺的食物经消化吸收，人体可能会面临高血压危象。[5]药物起效的剂量因人而异，有时剂量差别会很大，不同MAOIs的抑制效果和选择性的差异也会影响药物的用量。[來源請求]

酪胺导致高血压反应的具体机理尚不清楚，有假说认为酪胺取代了囊泡中储存的去甲肾上腺素。[27]这可能会引发突触释放过量去甲肾上腺素，从而导致高血压危象。另一种理论则认为是儿茶酚胺的过量堆积导致了高血压危象。[28]

酪氨酸是酪胺的前体，后者是前者的分解的产物。在消化道中的发酵作用下，酪氨酸能脱羟基变为酪胺。而通常酪胺会在肝脏中脱氨基变为无活性的代谢产物，但是当肝单胺氧化酶（主要是MAO-A）被抑制时，肝脏就难以清理通过它的酪胺，这时血液中的酪胺水平就会攀升。高浓度的酪胺会与酪氨酸竞争通过血脑屏障（由芳香族氨基酸协助运输），这些物质将进入肾上腺素能神经末梢。一旦进入细胞质，酪胺就通过小泡单胺类转运体（VMAT）被运送到突触小泡，由此替换去甲肾上腺素。去甲肾上腺素大量地从小泡释放到细胞间质会积累高血压危象的可能。不经治疗，高血压危象可能引发中风或心律失常。总的来说，目前可逆的A型单胺氧化酶抑制剂还没有这种风险。而两种肠单胺氧化酶抑制都能导致发烧、恶心，如果在食物中摄入大量左旋多巴，还能导致精神症状。

可能含有较高水平酪胺（包括肝代谢及发酵产物）的食物如酒精饮料和熟奶酪。[29]含有左旋多巴的如蚕豆。但这些饮食限制在选择性B型单胺氧化酶抑制剂使用者并不必要，除非药物剂量较高。

值得一提的是，一些肉汁、酵母膏含有特别高水平的酪胺，它们不应与在用药期间食用。

MAOIs被首次引入时，这些风险还并不清楚，以至于在40年中有接近100人死于高血压危象。[來源請求]大概由于该药出现的突发的严重不良反应，MAOIs被认为相当危险，致使其曾一度在美国完全下架。现在认为MAOIs是一种用于中长期治疗的一种可行选择，惟须遵循精神科医生的指导。

MAOIs使用中最显著的风险就是与非处方药和处方药、违法药品及一些保健补充剂（如色氨酸）之间潜在的相互作用。对医务人员的相关药品的回避提示至关重要。因此，不少使用MAOIs治疗的患者随身携带一张“MAOI卡”，以使急救人员知道应避免哪些药品。（例如肾上腺素剂量应减少75%。）[29]MAOI使用者中发生因药物相互作用或饮食不当造成不良反应的危险特别高，因为这些患者常常是“不在乎自己的生死”的抑郁症患者。[30]

色氨酸补充剂不应与MAOIs共用，因为这可能会导致5-羟色胺综合征，严重时可能致命。[31]

除非有专业监护，MAOIs不应与其他精神药物（抗抑郁药、止痛药、兴奋剂等，不论合法与非法）共用。某些特定药物联用可能导致死亡，常见的包括与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、三环类抗抑郁药、亚甲二氧甲基苯丙胺、哌替啶[32]、反胺苯环醇以及右美沙芬的联用。[來源請求]因MAOIs的增强作用和延长效应，在使用肾上腺素、去甲肾上腺素或多巴胺时必须将剂量降到很低。

尼古丁单独使用被显示出“相对较弱”的上瘾性[33]而在对鼠的实验中，与MAOI共用时，鼠的感受性显著提升，显示出潜在的上瘾性提升。[34][35]这也许体现出戒烟的困难，因为烟草中除尼古丁外还含有天然的单胺氧化酶抑制化合物。[36][37][38]

撤药反应

包括MAOIs在内的抗抑郁药都具有一定程度的致瘾性，最为显著的就是戒断综合征，这种状况在MAOIs突然撤药时可能尤为严重。但是总的来说，MAOIs或其他抗抑郁药的致瘾性并不像苯二氮平类药物那样显著。在数周、数月或数年的时间内逐渐减少剂量，可以减轻或避免戒断综合征。[39]

MAOIs及其他抗抑郁药并不会改变造成抑郁障碍的生理基础，因此撤药后是可能恢复到治疗前的状态的。[40]

撤药反应很大程度上使患者在MAOI和SSRI之间的换药变得麻烦，因为在使用另一者之前，必须确保上一种药品在体内衰减到可忽略的水平。如果患者对其一者逐渐减少剂量，那么患者就将面临持续数周的无药物治疗的间隔，并忍受期间抑郁的痛苦。如果不顾两种药物的相互作用铤而走险进行换药，效果可能会不错，但这对患者来说一般并不易办到。[來源請求]

药物相互作用

MAOIs因其许多的药物相互作用而有着不好的名声，以下几类物质会与之发生相互作用：

  • 由单胺氧化酶促进分解的物质，它们的含量可能会激增数倍。
  • 能提升5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺作用的物质，因为任何过多的这些神经递质都可造成严重后果，如5-羟色胺综合征、高血压危象及精神病。

此类物质有：

历史

MAOIs起步于一次偶然的发现，即异烟酰异丙肼（抗结核药）是一种微弱的单胺氧化酶抑制剂。在1952年，研究者发现使用异烟酰异丙肼进行治疗的结核病患者变得“异常地愉快”，随后在1950年代上叶，MAOIs作为抗抑郁药被广泛使用。其后，两种MAO同功酶的发现使具有更多良性副作用的选择性MAOIs得以发展。

1957到1970年是旧型MAOIs的全盛期。[23]然而，因为它们与拟交感神经药物的严重相互作用，以及与含酪胺食物合用的危险性，最初的非选择性MAOIs开始没落，旧型MAOIs开出的处方大幅减少。当研究者发现有两种不同的单胺氧化酶（MAO-A和MAO-B）时，他们研发了针对MAO-B的选择性单胺氧化酶抑制剂（如用于帕金森氏病的丙炔苯丙胺），来减少副作用和严重的相互作用。之后，研究人员还更进一步地研发出了不仅具选择性，还具可逆性的MAO-A抑制剂（吗氯贝胺和托洛沙酮），再度减轻了饮食限制及药物相互作用。[42]

最初发现的MAOIs是不可逆的，它们在更加安全的抗抑郁药发现后逐渐变得不被重用。这些新型的抗抑郁药的不良反应更少，特别地，相较于不可逆的MAOI，这些药物没有与含酪胺的食物合用的危险（可能导致高血压）。但可逆性的MAOIs并没有与酪胺合用的危险。[43]吗氯贝胺是第一种被广泛临床试验的可逆性MAO-A抑制剂。它的可逆性使其具有许多优于旧型MAOIs的特征。[44]

2006年2月28日，一种称为司来吉兰的丙炔苯丙胺皮肤药贴被FDA批准用于抑郁治疗。[25]

单胺氧化酶抑制剂列表

上市药品

利奈唑胺使一种有较弱单胺氧化酶抑制作用的抗生素。[45]

已撤出市场的药品

在流行文化中

  • 在美剧《灵书妙探》（Castle）第二季第20集中Bobby Mann在服用MAOI进行治疗。谋杀他的人利用此药的药物相互作用杀死了他，并由此让他的死因看起来像是一次心脏病发作。
  • 在美国电视剧《法律与秩序》（Law & Order）第十五季第6集中，一名外科医生开的止痛药与MAOI产生相互作用，导致患者死亡。
  • 《法律与秩序》中的剧情与一个真实的事件很相似。记者Sidney Zion在1984年10月4日于曼哈顿的一个急诊科询问了她女儿Libby Zion的死因，而死因却被归为“不明感染”[46][47][48]。她的父亲说服政府部门启动一项刑事调查，由此发现包括德美罗的一些药品对他的女儿使用了，并与苯乙肼产生了相互作用。这位父亲对一个批准使用束缚和麻醉药来应对Zion的焦躁的医生寻求谋杀指控[49]。这种情况推进了毕业后医学继续教育方面的许多改革，并限制了工作者的工作时长[50]。药物滥用最终被认为是导致她死亡的主要因素[51]。

参考文献

  1. ^ 李德誠. 解讀抑鬱. Sing Tao Publishing. 21 August 2007: 56– [27 March 2014]. ISBN 978-962-672-600-6 （中文（臺灣））. 
  2. ^ Cristancho, Mario. Atypical Depression in the 21st Century: Diagnostic and Treatment Issues. Psychiatric Times. [23 November 2013]. （原始内容存档于2013-12-02）. 
  3. ^ Leslie Lim. 抑郁症: 被误解的疾病. Armour Publishing Pte Ltd. 2011: 89– [27 March 2014]. ISBN 978-981-4305-20-4 （中文（中国大陆））. 
  4. ^ Mayo Clinic Staff, "Depression (major depression): Treatment and drugs". [2014-03-26]. （原始内容存档于2013-10-29）. 
  5. ^ 5.0 5.1 Grady, Meghan M.; Stahl, Stephen M. Practical guide for prescribing MAOIs: debunking myths and removing barriers. CNS Spectrums. 2012, 17: 17, pp 2–10 [2014-03-26]. doi:10.1017/S109285291200003X. （原始内容存档于2017-07-07）. 
  6. ^ McCabe-Sellers, Beverly J.; Staggs, Cathleen G.; Bogle, Margaret L. Tyramine in foods and monoamine oxidase inhibitor drugs: A crossroad where medicine, nutrition, pharmacy, and food industry converge. Journal of Food Composition and Analysis 19 (2006) S58–S65. [2014-03-26]. （原始内容存档于2013-04-08）. 
  7. ^ 7.0 7.1 Liebowitz MR; Hollander E; Schneier F; et al. Reversible and irreversible monoamine oxidase inhibitors in other psychiatric disorders. Acta Psychiatr Scand Suppl. 1990, 360: 29–34. PMID 2248064. doi:10.1111/j.1600-0447.1990.tb05321.x. 
  8. ^ Buigues J, Vallejo J. Therapeutic response to phenelzine in patients with panic disorder and agoraphobia with panic attacks. Journal of Clinical Psychiatry. 1987;48(2):55–9.
  9. ^ Liebowitz MR, Schneier FR, Campeas R, Hollander E, Hatterer J, Fyer A, et al. Phenelzine vs atenolol in social phobia: A placebo-controlled comparison. Archives of General Psychiatry. 1992;49(4):290–300.
  10. ^ Versiani M, Nardi AE, Mundim FD, Alves AB, Liebowitz MR, Amrein R. Pharmacotherapy of social phobia. A controlled study with moclobemide and phenelzine. BJP [Internet]. 1992 Sep 1 [cited 2013 Oct 4];161(3):353–60. Available from: http://bjp.rcpsych.org/content/161/3/353 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
  11. ^ Heimberg RG, Liebowitz MR, Hope DA, et al. Cognitive behavioral group therapy vs phenelzine therapy for social phobia: 12-week outcome. Arch Gen Psychiatry [Internet]. 1998 Dec 1 [cited 2013 Oct 3];55(12):1133–41. Available from: http://dx.doi.org/10.1001/archpsyc.55.12.1133
  12. ^ Jarrett RB, Schaffer M, McIntire D, Witt-Browder A, Kraft D, Risser RC. Treatment of atypical depression with cognitive therapy or phenelzine: A double-blind, placebo-controlled trial. Arch Gen Psychiatry [Internet]. 1999 May 1 [cited 2013 Oct 4];56(5):431–7. Available from: http://dx.doi.org/10.1001/archpsyc.56.5.431
  13. ^ Liebowitz MR, Quitkin FM, Stewart JW, et al. Phenelzine v imipramine in atypical depression: A preliminary report. Arch Gen Psychiatry [Internet]. 1984 Jul 1 [cited 2013 Oct 4];41(7):669–77. Available from: http://dx.doi.org/10.1001/archpsyc.1984.01790180039005
  14. ^ Walsh B, Stewart JW, Roose SP, Gladis M, Glassman AH. Treatment of bulimia with phenelzine: A double-blind, placebo-controlled study. Arch Gen Psychiatry [Internet]. 1984 Nov 1 [cited 2013 Oct 4];41(11):1105–9. Available from: http://dx.doi.org/10.1001/archpsyc.1983.01790220095015
  15. ^ Rothschild R, Quitkin HM, Quitkin FM, Stewart JW, Ocepek-Welikson K, McGrath PJ, et al. A double-blind placebo-controlled comparison of phenelzine and imipramine in the treatment of bulimia in atypical depressives. International Journal of Eating Disorders [Internet]. 1994 [cited 2013 Oct 4];15(1):1–9. Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/1098-108X(199401)15:1[永久失效連結]<1::AID-EAT2260150102>3.0.CO;2-E/abstract
  16. ^ Walsh BT, Stewart JW, Roose SP, Gladis M, Glassman AH. A double-blind trial of phenelzine in bulimia. Journal of Psychiatric Research [Internet]. 1985 [cited 2013 Oct 4];19(2–3):485–9. Available from: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0022395685900585 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
  17. ^ Walsh B, Gladis M, Roose SP, Stewart JW, Stetner F, Glassman AH. Phenelzine vs placebo in 50 patients with bulimia. Arch Gen Psychiatry [Internet]. 1988 May 1 [cited 2013 Oct 4];45(5):471–5. Available from: http://dx.doi.org/10.1001/archpsyc.1988.01800290091011
  18. ^ Davidson J, Ingram J, Kilts C. A pilot study of phenelzine in the treatment of post-traumatic stress disorder. The British Journal of Psychiatry. 1987;150:252–5.
  19. ^ Soloff PH, Cornelius J, George A, Nathan S, Perel JM, Ulrich RF. Efficacy of phenelzine and haloperidol in borderline personality disorder. Arch Gen Psychiatry [Internet]. 1993 May 1 [cited 2013 Oct 4];50(5):377–85. Available from: http://dx.doi.org/10.1001/archpsyc.1993.01820170055007
  20. ^ Mallinger AG, Frank E, Thase ME, Barwell MM, DiazGranados N, Luckenbaugh DA, et al. Revisiting the Effectiveness of Standard Antidepressants in Bipolar Disorder: Are Monoamine Oxidase Inhibitors Superior? Psychopharmacol Bull [Internet]. 2009 [cited 2013 Oct 4];42(2):64–74. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3570273/ （页面存档备份，存于互联网档案馆）
  21. ^ http://www.psycom.net/hysteroid.html （页面存档备份，存于互联网档案馆） Dowson, JH. MAO inhibitors in mental disease: their current status. [Review]. Journal of Neural Transmission. Supplementum. 1987, 23: 121–38. PMID 3295114. 
  22. ^ Edward J. Massaro, Handbook of Neurotoxicology[失效連結]
  23. ^ 23.0 23.1 Nowakowska E, Chodera A. [Inhibitory monoamine oxidases of the new generation]. Pol. Merkur. Lekarski. July 1997, 3 (13): 1–4. PMID 9432289 （波兰语）. 
  24. ^ ScienceDirect - Archives of Biochemistry and Biophysics : Structural insights into the mechanism of amine oxidation by monoamine oxidases A and B
  25. ^ 25.0 25.1 FDA Approves Emsam (Selegiline) as First Drug Patch for Depression. (新闻稿). U.S. Food and Drug Administration. 2006-02-28 [2009-11-19]. （原始内容存档于2009-11-21）. 
  26. ^ BLTC Research [1]. Rasagiline: a neuroprotective smart drug?. The Good Drug Guide. 2006 [2007-12-02]. （原始内容存档于2007-12-09）. At dosages above around 2 mg per day, rasagiline loses its selectivity for MAO type B and also inhibits MAO type A. An MAO-B selective regimen does not cause significant tyramine potentiation, the dreaded 'cheese effect' common to users of older unselective and irreversible MAOIs who eat tyramine-rich foods. This will be taken with and without food. Thus, low-dosage rasagiline demands no special dietary restrictions. 
  27. ^ Jacob, Giris; Gamboa, Alfredo; Diedrich, André; Shibao, Cyndya; Robertson, David; Biaggioni, Italo. Tyramine-Induced Vasodilation Mediated by Dopamine Contamination: A Paradox Resolved (PDF). Hypertension (Lippincott Williams & Wilkins). August 2005, 46 (2): 355–9 [2007-12-02]. PMID 15967868. doi:10.1161/01.HYP.0000172353.62657.8b. Tyramine displaces norepinephrine from neuronal vesicles into the axoplasm, and it is likely that some of it is converted to DHPG, and only a portion reaches the circulation. [永久失效連結]
  28. ^ A.J Giannini. Psychotropic Drug Overdose. In M.E. Keshavan,J.S. Jennedy. (eds) Drug-Induced Dysfunction in Psychiatry. NY, Hemisphere Publishing,1992, pg. 41. ISBN 0-89116-961-X
  29. ^ 29.0 29.1 Mosher, Clayton James, and Scott Akins. Drugs and Drug Policy : The Control of Consciousness Alteration. Thousand Oaks, Calif.: Sage, 2007.
  30. ^ Kramer, Peter D. Listening to Prozac. New York, N.Y., U.S.A.: Viking, 1993.
  31. ^ Boyer, EW; Shannon, M. The serotonin syndrome (PDF). N Engl J Med. 2005, 352 (11): 1112–20 [2014-03-26]. PMID 15784664. doi:10.1056/NEJMra041867. （原始内容存档 (PDF)于2013-06-18）. 
  32. ^ Pharmacology from H.P. Rang, M.M. Dale, J.M. Ritter, P.K. Moore, year 2003, chapter 38
  33. ^ Guillem K; Vouillac C; Azar MR; et al. Monoamine oxidase inhibition dramatically increases the motivation to self-administer nicotine in rats. J. Neurosci. September 2005, 25 (38): 8593–600. PMID 16177026. doi:10.1523/JNEUROSCI.2139-05.2005. 
  34. ^ Villégier AS, Blanc G, Glowinski J, Tassin JP. Transient behavioral sensitization to nicotine becomes long-lasting with monoamine oxidases inhibitors. Pharmacol. Biochem. Behav. September 2003, 76 (2): 267–74. PMID 14592678. doi:10.1016/S0091-3057(03)00223-5. 
  35. ^ Jan van Amsterdam, Reinskje Talhout, Wim Vleeming, Antoon Opperhuizen. Contribution of monoamine oxidase (MAO) inhibition to tobacco and alcohol addiction. Life Sciences. 2006-10-19, 79 (21): 1969–1973 [2019-02-12]. ISSN 0024-3205. PMID 16884739. doi:10.1016/j.lfs.2006.06.010. （原始内容存档于2018-09-16）. 
  36. ^ I. Berlin, R. M. Anthenelli. Monoamine oxidases and tobacco smoking. The International Journal of Neuropsychopharmacology. 2001-03, 4 (1): 33–42 [2019-02-12]. ISSN 1461-1457. PMID 11343627. doi:10.1017/S1461145701002188. （原始内容存档于2019-07-28）. 
  37. ^ J. S. Fowler, N. D. Volkow, G. J. Wang, N. Pappas, J. Logan, C. Shea, D. Alexoff, R. R. MacGregor, D. J. Schlyer, I. Zezulkova, A. P. Wolf. Brain monoamine oxidase A inhibition in cigarette smokers. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1996-11-26, 93 (24): 14065–14069 [2019-02-12]. ISSN 0027-8424. PMC 19495  . PMID 8943061. （原始内容存档于2019-07-28）. 
  38. ^ Fowler, J. S.; Volkow, N. D.; Wang, G.-J.; Pappas, N.; Logan, J.; MacGregor, R.; Alexoff, D.; Shea, C.; Schlyer, D.; Wolf, A. P.; Warner, D.; Zezulkova, I.; Cilento, R. Inhibition of monoamine oxidase B in the brains of smokers. Nature. 1996, 379 (6567): 733–736. ISSN 0028-0836. PMID 8602220. doi:10.1038/379733a0. 
  39. ^ van Broekhoven F, Kan CC, Zitman FG. Dependence potential of antidepressants compared to benzodiazepines. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. June 2002, 26 (5): 939–43. PMID 12369270. doi:10.1016/S0278-5846(02)00209-9. 
  40. ^ Dobson, K. S.; Dimidjian, Sona; Schmaling, Karen B.; Kohlenberg, Robert J.; Gallop, Robert J.; Rizvi, Shireen L.; Gollan, Jackie K.; Dunner, David L.; et al. Randomized Trial of Behavioral Activation, Cognitive Therapy, and Antidepressant Medication in the Prevention of Relapse and Recurrence in Major Depression. Journal of Consulting and Clinical Psychology. 2008, 76 (3): 468–77. PMC 2648513  . PMID 18540740. doi:10.1037/0022-006X.76.3.468.  Authors list列表中的|first2=缺少|last2= (帮助); Authors list列表中的|first10=缺少|last10= (帮助)
  41. ^ Active ingredient: Amphetamine - Brands, Medical Use, Clinical Data. DrugLib.com. [26 May 2013]. （原始内容存档于2013-09-21）. 
  42. ^ Livingston MG, Livingston HM. Monoamine oxidase inhibitors. An update on drug interactions. Drug Saf. April 1996, 14 (4): 219–27. PMID 8713690. doi:10.2165/00002018-199614040-00002. 
  43. ^ Nair NP, Ahmed SK, Kin NM. Biochemistry and pharmacology of reversible inhibitors of MAO-A agents: focus on moclobemide. J Psychiatry Neurosci. November 1993, 18 (5): 214–25. PMC 1188542  . PMID 7905288. 
  44. ^ Baldwin D, Rudge S. Moclobemide: a reversible inhibitor of monoamine oxidase type A. Br J Hosp Med. 1993, 49 (7): 497–9. PMID 8490690. 
  45. ^ Lawrence KR, Adra M, Gillman PK. Serotonin toxicity associated with the use of linezolid: a review of postmarketing data. Clinical Infectious Diseases. June 2006, 42 (11): 1578–83. ISSN 1058-4838. PMID 16652315. doi:10.1086/503839. 
  46. ^ Zion v. New York Hospital, 1994
  47. ^ Court TV coverage, 1994
  48. ^ Lerner, Barron H. The case that shook medicine. Washington Post. November 8, 2006 [2014-03-26]. （原始内容存档于2020-11-08）. 
  49. ^ Robert Morgenthau, Manhattan District Attorney May 1986
  50. ^ MTCMA Training manual "Effects of Sleep Deprivation on Fire Fighters and EMS Responders"
  51. ^ Robins, Natalie. The Girl Who Died Twice. New York: Delacorte Press. 1995. ISBN 0-385-30809-4. 

参见

外部链接

检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=单胺氧化酶抑制剂&oldid=79692849”